美國安進公司
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美國安進公司作為全球最大生物制藥企業(yè)之一，擁有極強的研發(fā)能力和產(chǎn)品優(yōu)勢，堅持在疾病治療的生物技術(shù)領域內(nèi)發(fā)展，主要涉足的領域有人類基因組，癌癥，神經(jīng)科學和小分子化學等。公司地址選在學術(shù)氛圍很濃的加洲Thousand Oaks，這里靠近加利福尼亞大學和加洲理工學院。由于以前一直沒有產(chǎn)品上市，公司先后于1983，1986，1987年通過公開發(fā)行股票籌集資金以維持公司的生存。安進公司在美國Nasdaq股票市場的代號為AMGN。
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公司歷程
安進公司是由一群科學家和風險投資商于1980年創(chuàng)建的。20世紀后10年是生物技術(shù)飛速發(fā)展的10年，也是安進公司快速成長的10年。
- 1988年，Gordon M．Binder先生接任Amgen公司CEO時，公司規(guī)模還很小，員工僅479人，沒有任何產(chǎn)品上市。
- 1989年6月安進公司的第一個產(chǎn)品重組人紅細胞生成素獲得美國FDA批準，用于治療慢性腎功能衰竭引起的貧血和HIV感染治療的貧血。
- 1991年2月公司第二個產(chǎn)品重組粒細胞集落刺激因子獲得美國FDA批準，其適應證為腫瘤化療引起的嗜中性白細胞減少癥。安進公司的這兩個全球商業(yè)化最為成功的生物技術(shù)藥物EPO和G-CSF，不僅造福了無數(shù)血液透析患者和癌癥化療患者，也為公司帶來了巨額的利潤，公司也據(jù)此迅速發(fā)展壯大。
- 1992年安進公司首次躋身財富500強，當年公司產(chǎn)品銷售首次突破10億美元。
- 2000年財富500強排名，安進公司排在455位。
- 2000年在全球醫(yī)藥50強中排在21位。
目前，安進公司已擁有數(shù)千名員工，公司分部遍布全球。強大的資金支持，換來公司井然有序、儲備充足、前景光明的產(chǎn)品鏈條，更進一步推動公司優(yōu)勢發(fā)展。作為上市公司，對股東的回報是豐厚的，若當年對Amgen公司投資100美元，那么10年后的今天投資者將獲得近60倍的回報：5884美元! Amgen是當之無愧的國際生物技術(shù)公司的成功典范。
作為全球最大生物制藥企業(yè)之一的“安進公司”，雖貴為全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領頭羊，擁有極強的研發(fā)能力和產(chǎn)品優(yōu)勢，堅持在疾病治療的生物技術(shù)領域內(nèi)發(fā)展，主要涉足的領域有人類基因組，癌癥，神經(jīng)科學和小分子化學等；但在新產(chǎn)品研發(fā)上依然風險很大。
為保持公司持續(xù)的成長性，2001年12月“安進”管理層天價并購了產(chǎn)品具有“巨型炸彈”類藥品潛質(zhì)的“英姆納克斯”。安進公司宣布，以160億美元并購美國另一家生物技術(shù)領域頂尖企業(yè)“英姆納克斯公司”（Immunex）。這宗全球技術(shù)最領先、產(chǎn)品最具競爭力的兩家生物技術(shù)公司合并案，大大刺激了美國股市。
2004年3月29日，安進宣布，將以價值13億美元的股票收購杜拉瑞克公司（Tularik）80％的股份。杜拉瑞克公司目前尚沒有產(chǎn)品上市，但這家總部設在南舊金山的公司因開發(fā)治療食道癌、炎癥、糖尿病以及肥胖癥等的藥品而頗受重視。與普通藥品開發(fā)商不同的是，這家公司開發(fā)的新藥是利用基因技術(shù)達到治療目的，因此收購這家公司有利于擴大安進公司開發(fā)新藥的市場與能力。
安進正尋求具有開發(fā)治療癌癥、自動免疫以及代謝疾病的藥品，而杜拉瑞克公司在這三方面都具備優(yōu)勢。2003年5月，為了合作開發(fā)治療癌癥新藥，安進公司購買了杜拉瑞克約21％的股票。
公司知名藥物
恩利（enbrel）
二十世紀八十年代后期，Immunex（一家制藥公司，2002年被amgen收購）的一個科學家團隊發(fā)現(xiàn)了恩利?分子。
- 1998年，恩利?通過FDA認證用于治療中重度類風濕性關節(jié)炎（單用或與MTX聯(lián)用）。
- 1999年，恩利?通過FDA認證用于治療中重度活動性青少年型多發(fā)性關節(jié)炎。
- 2000年，恩利?通過FDA認證用于治療中重度RA的一線藥物并抑制RA的放射性進展，包括那些以前為經(jīng)DMARD治療失敗的患者。
- 2002年，恩利?通過FDA認證用于治療銀屑病關節(jié)炎（單用或與MTX聯(lián)用）。
- 2003年，F(xiàn)DA認證恩利?的適應癥擴展為“改善RA患者的軀體功能”。同年，恩利?治療AS通過FDA認證。并且恩利?治療銀屑病關節(jié)炎的適應癥擴展為包括抑制結(jié)構(gòu)損傷的進展。
- 2004年，恩利?治療適于系統(tǒng)療法或光療的慢性中重度斑塊狀銀屑病患者通過FDA認證。
- 2005年，基于2年軀體功能研究數(shù)據(jù)，F(xiàn)DA擴大了恩利?治療銀屑病關節(jié)炎的適應癥——恩利?減輕銀屑病關節(jié)炎患者的癥狀和體征，抑制活動性關節(jié)炎的結(jié)構(gòu)損傷的進展，改善患者軀體功能。
- 2006年，Enbrel? SureClick?自動注射器問世，給患者提供了一種新的恩利?給藥途徑。
- 2010年3月，獲中國SFDA批準在中國上市。
Neulasta（津優(yōu)力）
2002年，美國安進公司研發(fā)的PEG-G-CSF注射液“Neulasta”獲FDA批準上市，當年銷售額達4.64億美元，2003年達12.6億美元，2010年高達30億美元。而津優(yōu)力的臨床試驗結(jié)果表明該產(chǎn)品使用方便，安全有效，長效持久，并且為中國內(nèi)首個長效升白藥，市場前景看好石藥上市長效重組人粒細胞集落刺激因子津優(yōu)力。
Aranesp
Aranesp是重組人促紅細胞生成素，是全球最大生物技術(shù)公司之一安進Amgen（Nasdaq: AMGN）的最暢銷藥，適應癥是腎病貧血和化療癌癥患者的貧血，2006年全球的銷售額為41億美元。在2007年的一系列研究中，提示Aranesp促進腫瘤生長和增加癌癥患者的死亡幾率。引發(fā)包括美國參議院在內(nèi)的全美各界對這一“重磅炸彈”藥品安全性的質(zhì)疑，美國保險公司和Medicare相繼把Aranesp（未化療癌癥）從報銷名單撤出?，F(xiàn)在證明該藥應在專業(yè)醫(yī)師的專業(yè)指導下用。
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