痛性青紫綜合征
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痛性青紫綜合征(painful bruising syndrome)又稱自身紅細胞敏感癥(autoerythrocyte sensitization)。1955年，Gardener和Diamond首先報道此病，因而本病又稱Gardener-Diamond綜合征。屬少見病。
目錄 |
痛性青紫綜合征的病因
(一)發(fā)病原因
本癥病因不明，可能與免疫因素有關(guān)，患者對自體紅細胞過敏，紅細胞基質(zhì)與組織固定性抗體結(jié)合，可引起水腫和毛細血管透性增加，導(dǎo)致皮下出血。情緒激動可誘發(fā)本癥。
(二)發(fā)病機制
發(fā)病機制還不清楚?；颊邔ψ泽w紅細胞過敏，紅細胞基質(zhì)與組織固定性抗體結(jié)合，可引起水腫和毛細血管透性增加，導(dǎo)致皮下出血。
痛性青紫綜合征的癥狀
多見于精神不正常的中年婦女。皮膚局部先有燒灼、針刺和跳動感，繼而出現(xiàn)紅斑、腫脹，數(shù)小時后可出現(xiàn)單個或成批的紫癜。紅斑、腫脹1～2天消失，紫癜逐漸褪色，1～2周后自行消退，但可復(fù)發(fā)。皮疹好發(fā)于下肢、軀干、顏面等部位。自覺劇痛和觸痛，可伴頭痛、失眠、惡心、嘔吐等癥狀。
根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點的特征性即可診斷。
痛性青紫綜合征的診斷
痛性青紫綜合征的檢查化驗
痛性青紫綜合征的西醫(yī)治療
(一)治療
無特殊治療，可服用營養(yǎng)神經(jīng)的藥物如維生素B1或谷維素、地西泮(安定)、賽庚啶等，效果較好;出血嚴重者可服用大量維生素C、止血劑如卡巴克絡(luò)(安絡(luò)血)、維生素K或輸血。
(二)預(yù)后
屬少見病。目前沒有其他相關(guān)內(nèi)容描述。
參看
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “痛性青紫綜合征”條目 http://timberreclaimed.com/w/%E7%97%9B%E6%80%A7%E9%9D%92%E7%B4%AB%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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