病理學/脫髓鞘疾病
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原發(fā)性脫髓鞘（primary demyelination）是指髓鞘脫失但軸索相對完好而言，乃由于少突膠質細胞受損影響髓鞘形成，或由于免疫或毒性因素損害髓鞘所致。繼發(fā)性脫髓鞘常繼發(fā)于軸突變性（如Waller變性）。脫髓鞘疾病是中樞神經(jīng)系統(tǒng)以廣泛原發(fā)性脫髓鞘為主的一組疾病，見表16-2。感染、缺氧和代謝障礙，以及其他一些先天性代謝障礙（如白質營養(yǎng)不良）、病毒感染（如進行性多灶性白質腦病）及某些原因不明的少見疾?。ㄈ?a href="/w/%E8%84%91%E6%A1%A5" title="腦橋">腦橋中央白質溶解）時亦可出現(xiàn)脫髓鞘病變。
表16-2 脫髓鞘疾病分類
| 急性播散性腦脊髓炎（感染后性，疫苗接種后性，特發(fā)性） |
| 急性壞死出血性白質腦炎 |
| 多發(fā)性硬化癥 |
| 經(jīng)典型（Charcot?。?/td> |
| 大腦下白質廣泛硬化癥（Schilder病） |
| 同心圓硬化型（Balo?。?/td> |
| 視神經(jīng)脊髓炎（Devic?。?/td> |
| 脫髓鞘伴全身性疾病 |
| 腦橋中央白質溶解 |
| 原發(fā)性胼胝體壞死 |
| 進行性多灶性白質腦病 |
參看
 轉移性腫瘤 | 多發(fā)性硬化癥  |
出自A+醫(yī)學百科 “病理學/脫髓鞘疾病”條目 http://timberreclaimed.com/w/%E7%97%85%E7%90%86%E5%AD%A6/%E8%84%B1%E9%AB%93%E9%9E%98%E7%96%BE%E7%97%85 轉載請保留此鏈接
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