特發(fā)性非硬化性門脈高壓綜合征

跳轉(zhuǎn)到: 導航, 搜索

疾病名稱:特發(fā)性非硬化性門脈高壓綜合征

英文名稱:Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome;肝內(nèi)型竇前阻塞性門脈高壓癥

藥物療法脾切除術(shù);脾腎靜脈吻合術(shù)  

目錄

基本概述

特發(fā)性非硬化性門脈高壓綜合征(Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome)。又名肝內(nèi)型竇前阻塞性門脈高壓癥?! ?/p>

診斷方法

1.臨床及放射學檢查有肯定的門靜脈高壓,包括明顯的脾腫大,食道靜脈曲張,反復上消化道出血,而肝功能正?;蚧菊?。

2.脾門靜脈造影顯示肝外門靜脈無阻塞及狹窄。

3.依據(jù)肝組織活檢,病理檢查的特征性改變可以診斷?! ?/p>

治療措施

對一些不出血或很少出血的病人,可采用保守治療;對需手術(shù)者,作脾切除加脾腎靜脈吻合較門腔分流為優(yōu),因后者引起門脈分流性腦病發(fā)病率較高。  

病理改變

①不規(guī)則肝包膜增厚;②門靜脈區(qū)纖維組織增生,有纖維膈向小葉內(nèi)伸展,纖維膈十分纖維需網(wǎng)狀染色才能發(fā)現(xiàn);③小葉結(jié)構(gòu)輕度變形,中央靜脈被擠壓或不規(guī)則?! ?/p>

臨床表現(xiàn)

具有門脈高壓癥的臨床表現(xiàn),可反復嘔血及黑糞,對消化道出血有較好的耐受性而無腹水,黃疸,昏迷代償失調(diào)的表現(xiàn);實驗室查肝功能可正常?! ?/p>

鑒別診斷

1.其它原因引起的竇前性阻塞 如先天性或復發(fā)性肝纖維化,多發(fā)性在10歲以前的小兒多伴有多囊腎,肝活檢見門脈區(qū)大量纖維組織增生,呈條索狀向小葉內(nèi)伸展是主要依據(jù)。

2.竇后性阻塞引起的門脈高壓癥 如肝靜脈阻塞,肝內(nèi)肝靜脈分支阻塞,患者有突然肝區(qū)疼痛,肝進行性肝大及頑固性腹水。

3.竇性或肝內(nèi)竇后性阻塞引起的門脈高壓癥長期服用硫唑嘌呤、6-MP,大量維生素A所引起的Disse間隙內(nèi)膠原纖維異常增多,肝竇周纖維化所致門脈高壓,應仔細詢問病史以資鑒別。

4.肝外型門靜脈血栓形成或狹窄,常伴有腹脹,腹痛便血及腹水等,采用脾門靜脈造影可確定診斷。

關(guān)于“特發(fā)性非硬化性門脈高壓綜合征”的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫(yī)學百科條目

個人工具
名字空間
動作
導航
推薦工具
功能菜單
工具箱