染色體顯帶
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染色體顯帶是將染色體經(jīng)過一定程序的處理,并用特定的染料染色后,使染色體在其長(zhǎng)軸上顯示出一個(gè)個(gè)明暗交替或深淺不同的橫紋,這樣的橫紋就叫做染色體的帶。
20世紀(jì)60年代末出現(xiàn)的染色體顯帶技術(shù),為染色體的研究提供了更有效的方法。染色體的顯帶技術(shù)分為兩大類:一類為整條染色體的顯帶技術(shù),如Q帶和G帶另一類為染色體局部的顯帶技術(shù),如J帶和C帶。
1968年,瑞典學(xué)者卡斯珀松( T.O.Caspersson,1910—)首次應(yīng)用熒光染料氮芥喹葉因處理染色體標(biāo)本,發(fā)現(xiàn)染色體因著色不同能夠沿其縱軸顯示出寬窄和亮度不同的熒光帶。這種明暗相間的帶紋被稱為Q帶。Q帶受制片過程和熱處理的影響較小,制片效果較好,帶型鮮明。但是,由于熒光持續(xù)存在的時(shí)間很短,必須立即進(jìn)行顯微攝影。另外,必須有熒光顯微鏡才能進(jìn)行觀察,所以,不能為一般實(shí)驗(yàn)室所采用。后來,研究者發(fā)現(xiàn)染色體標(biāo)本如果先經(jīng)過鹽、堿、熱、胰酶或蛋白酶、尿素及去垢劑等的處理后,再用一種叫做Giemsa的染液染色,也能使染色體沿其縱軸顯示出深淺相間的帶紋,這個(gè)帶紋稱為G帶。G帶在各條染色體上顯出的帶型和Q帶型基本相同。由于G帶染色沒有Q帶的缺點(diǎn),在普通顯微鏡下就可以進(jìn)行觀察,所以為一般實(shí)驗(yàn)室普遍采用。課本中第六章第三節(jié)小字中的染色體顯帶圖就是1號(hào)染色體的G帶型圖。
利用Q帶、G帶等顯帶技術(shù),可以顯示出人類每一條染色體的特異帶型,這為識(shí)別和分析每條染色體提供了必要的條件。
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