異惡唑
A+醫(yī)學(xué)百科 >> 異惡唑 |
異惡唑 | |||
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IUPAC名 isoxazole |
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識(shí)別 | |||
CAS號(hào) | 288-14-2 | ||
PubChem | 9254 | ||
ChemSpider | 8897 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYAS | ||
ChEBI | 35595 | ||
性質(zhì) | |||
化學(xué)式 | C3H3NO | ||
摩爾質(zhì)量 | 69.06202 g·mol?1 | ||
密度 | 1.075 g/ml | ||
沸點(diǎn) | 95 °C | ||
pKa | -3.0 (其共軛酸) [1] | ||
相關(guān)物質(zhì) | |||
相關(guān)化學(xué)品 | 惡唑, 呋喃 | ||
若非注明,所有數(shù)據(jù)均出自一般條件(25 ℃,100 kPa)下。 |
異惡唑(Isoxazole)是一種雜環(huán)化合物,含有相鄰的一個(gè)氧雜原子和一個(gè)氮雜原子。異惡唑環(huán)結(jié)構(gòu)存在于某些天然產(chǎn)物,如鵝膏蕈氨酸,以及一些藥物,包括COX-2抑制劑伐地考昔(商品名Bextra)。一些耐β-內(nèi)酰胺酶的抗生素含有異惡唑環(huán),例如氯唑西林,雙氯青霉素,氟氯西林。類固醇類藥物達(dá)那唑也含異惡唑環(huán)。
參考資料
- ↑ Zoltewicz, J. A. & Deady, L. W. Quaternization of heteroaromatic compounds. Quantitative aspects. Adv. Heterocycl. Chem. 22, 71-121 (1978).
外部鏈接
參考來(lái)源
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “異惡唑”條目 http://timberreclaimed.com/w/%E5%BC%82%E6%81%B6%E5%94%91 轉(zhuǎn)載請(qǐng)保留此鏈接
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