局限性肌張力障礙
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肌張力障礙綜合征(dystonic syndrome)簡(jiǎn)稱肌張力障礙(dystonia)，是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過(guò)度收縮，引起以肌張力異常動(dòng)作和姿勢(shì)為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性特點(diǎn)。盡管名為肌張力障礙綜合征，但肌張力的變化不引人注意，而引人注意的是異常的體位姿勢(shì)和不自主的變換動(dòng)作。
肌張力障礙可影響受累肢體的正常運(yùn)動(dòng)幅度、范圍、速度和肌肉的硬度等。
目錄 |
局限性肌張力障礙的原因
特發(fā)性肌張力障礙(idiopathic dystonia)病因不明，可能與遺傳有關(guān)，繼發(fā)性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)等病變的癥候。
局限性肌張力障礙的診斷
對(duì)扭轉(zhuǎn)痙攣、痙攣性斜頸、書(shū)寫(xiě)痙攣、投擲運(yùn)動(dòng)等肌張力障礙患者較易診斷。確定本綜合征后，還應(yīng)查找病因。
局限性肌張力障礙的鑒別診斷
肌張力障礙綜合征須注意與肌陣攣、癔癥等鑒別。本病的肌緊張是中樞性較劇烈的不隨意肌收縮，注意與Parkinson病肌強(qiáng)直不同。
對(duì)扭轉(zhuǎn)痙攣、痙攣性斜頸、書(shū)寫(xiě)痙攣、投擲運(yùn)動(dòng)等肌張力障礙患者較易診斷。確定本綜合征后，還應(yīng)查找病因。
局限性肌張力障礙的治療和預(yù)防方法
有遺傳背景的疾病，預(yù)防顯得更為重要。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測(cè)及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。早期診斷、早期治療、加強(qiáng)臨床護(hù)理，對(duì)改善患者的生活質(zhì)量有重要意義。
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