醫(yī)院藥學(xué)/中藥保健藥品的管理規(guī)定
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(一九八七年十月二十八日衛(wèi)生部發(fā)布)
一、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定,為進(jìn)一步加強(qiáng)中藥保健藥品的管理,保障人民身體健康,特制定本規(guī)定。
二、本規(guī)定所指的中藥保健是指對人體有一定程度的滋補(bǔ)營養(yǎng),保健康復(fù)作用,長期服用對人體無害的藥品。
三、中藥保健藥品不得加入麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒劇藥品。一般不使用被 國家列為重點的瀕危動、植物藥材和以進(jìn)口為主的原料。
四、中藥保健藥品所用的輔料,添加劑,應(yīng)符合藥用要求和食品衛(wèi)生的有關(guān)規(guī)定。
五、中藥保健藥品和生產(chǎn)的審批,委托各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)負(fù)責(zé)辦理,審批,同時抄報衛(wèi)生部備案,批準(zhǔn)文號為“×”衛(wèi)健字()Z-××號,(例如“冀衛(wèi)藥?。?7)Z-01號”)。由各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)批準(zhǔn)生產(chǎn)中藥保健藥品,不發(fā)給“新藥證書”,不享受新藥保護(hù)期。如果生產(chǎn)廠家希望發(fā)給“新藥證書”和享受新藥保護(hù)期者,由各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)轉(zhuǎn)報衛(wèi)生部審批,受理程序同新藥(中藥)三類,批準(zhǔn)文號為“()衛(wèi)藥健字Z-××號”。
六、中藥保健藥品申報資料參照新藥(中藥)三類有關(guān)項目要注??紤]到此類藥品有長期服用的特點,應(yīng)強(qiáng)調(diào)注意安全性。
七、中藥保健藥品生產(chǎn)企業(yè),經(jīng)營企業(yè)的管理,按照《藥品管理法》第二、三章規(guī)定執(zhí)行。
八、中藥保健藥品的包裝、廣告、商標(biāo)等管理,同治療性藥品一樣,依照《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定和要求執(zhí)行。
九、中藥保健藥品一律不得公費報銷。
十、本規(guī)定下發(fā)之日執(zhí)行。違反本規(guī)定者按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定辦理。
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