醫(yī)學(xué)免疫學(xué)/T細胞主要表面分子

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T細胞是由一群功能不同的異質(zhì)淋巴細胞組成,由于它在胸腺內(nèi)分化成熟故稱為T細胞。成熟T細胞由胸腺遷出,移居于周圍淋巴組織中淋巴節(jié)的副皮質(zhì)區(qū)和脾白髓小動脈的周圍。不同功能成熟的T細胞均屬小淋巴細胞,在形態(tài)學(xué)上不能區(qū)分,但可借其細胞膜表面分子不同加以鑒別(表8-1)。

在T細胞發(fā)育不同階段以及成熟T細胞在靜止期活化期,其細胞膜分子表達的種類和數(shù)量均不相同。這些分子為抗原性不同的糖蛋白。它們與T細胞對抗原的識別、細胞的活化、信息的傳遞、細胞的增殖分化以及T細胞的菜單達相關(guān)。它們也與T細胞在周圍淋巴組織中的定位相關(guān)。

由于這些分子在T細胞表面相當(dāng)穩(wěn)定,故可視為T細胞的表面標(biāo)志,可以用以分離。鑒定不同功能的T細胞。這些分子的單克隆抗體對臨床相關(guān)疾病的診斷和治療也具有重要應(yīng)用價值。

表8-1 T細胞主要表面分子

名稱 生化特性 配體 功 能
粘附 信號傳導(dǎo)
TCR αβ異二聚γδ異二聚體 MHC-肽復(fù)合分子 + +
CD3 五聚體 - +
CD4 單體分子 MHCⅡ類分子 + +
CD8 雙體分子 MHCⅠ類分子 + +
CD28 同二聚體分子 B7/BB1 + +
CD2(LFA-2) 單體分子 CD58(LFA-3) + +
CD11α/CD18
(LFA-1)
αβ異二聚體分子 CD54
(ICAM-1)
(ICAM-2)
+ +
CDw49/CD29
(VLA-4、5、6)
αβ異二聚體分子 VCAM-1 + ?
CD44)(Pgp-1) 單體分子 ECM + +
CD45 單體分子  ?  ? +

(一)T細胞抗原識別受體(TCR)

1.TCRαβ TCR是T細胞識別蛋白抗原的特異性受體,不同的T細胞克隆其抗原識別受體的分子結(jié)構(gòu)也是不相同的。大多數(shù)成熟T細胞(約占95%)的TCR分子是由α和β二條異二聚體肽鏈組成的TCRαβ分子。二條肽鏈都由膜外區(qū)、穿膜區(qū)及胞漿區(qū)組成。TCR屬于Ig超家族,膜外區(qū)可包括可變區(qū)(V區(qū))及穩(wěn)定區(qū)(C區(qū))。

編碼人TCRα鏈和β鏈基因座分別定位于第14號和7號染色體。α鏈?zhǔn)怯蒝、J、C基因段編碼的肽鏈。每個基因座又各有不同的等位基因,在T細胞發(fā)育分化早期與Ig基因一樣經(jīng)歷基因重排、轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)譯成為肽鏈。TCR的特異性是由α鏈和β鏈的V-J及V-D-J基因片段決定的,故二條鏈基因重排后可形成千萬種不同特異性的TCR分子,故可識別環(huán)境中多種多樣的抗原。在通常情況下,異種蛋白抗原分子必須與細胞表面的自身MHC分子結(jié)合才能TCR識別。所以TCR只能識別細胞膜上的MHC分子與抗原分子,這是與B細胞識別原的主要不同特性。

2.TCRγδ另一種TCR是由γ和δ鏈組成的TCRγδ分子,它是由γ和δ基因編碼的分子。這種TCRγδ細胞多見一胸腺內(nèi)早期T細胞(CD4-,CD8-,TCRγδ+),而在人周圍血成熟T細胞(CD3+,TCRγδ+)中所占的比例甚少,約為1%~10%。在小鼠脾、表皮細胞和腸粘膜上皮細胞中亦可發(fā)現(xiàn)γδ+T細胞。對這種新發(fā)現(xiàn)的T細胞的生理功能尚不不清楚,但它們可能是具有原始受體的第一防線的防御細胞,與清除表皮及上皮細胞內(nèi)異物有關(guān),它們可能是具有原始受體的第一防線的防御細胞,與清除表皮及上皮細胞內(nèi)異物有關(guān)。它們可識別高度保守的抗原,如結(jié)核桿菌腸毒素熱休克蛋白等抗原,在人和小鼠均表明它們可識別MHC或MHC樣分子。

(二)CD3分子

此分子可表達于所有成熟T細胞表面,它是由五條肽鏈非共價結(jié)合組成的復(fù)合分子,分別稱為γ、δ、ε、ζ和η鏈。五條肽鏈均由胞外區(qū)、穿膜區(qū)和胞漿區(qū)組成。γ、δ和ε為單體,ζ和η鏈其胞外區(qū)可由雙硫鍵連接組成為同二聚體ζζ(約占90%)和異二聚體ζη分子(約占10%)。

TCR識別普通抗原


圖8-1 TCR識別普通抗原

TCR識別超抗原


圖8-2 TCR識別超抗原

CD3分子可與TCR分子以非共價結(jié)合形成一個TCR-CD3復(fù)合受體分子,是T細胞識別抗原的主要識別單位。其中TCR是識別異種抗原和自身MHC分子多態(tài)性決定族的受體,而CD3分子交不參予抗原識別,它具有穩(wěn)定TCR結(jié)構(gòu)和傳遞活化信號的作用。

(三)CD4和CD8分子

這二種分子可同時表達于胸腺內(nèi)早期胸腺細胞,稱為雙陽性胸腺細胞(CD4+、CD8+,DP)。而在成熟T細胞這二種分子是互相排斥的,只能表達一種分子,故可將成熟T細胞分為二類,即CD4+細胞和CD8+細胞。在外周淋巴組織中CD4+T約占65%,CD8+T約占35%。

這二種分子同屬于Ig超家族,都不具有多樣性。其分子結(jié)構(gòu)都由胸外區(qū)、穿膜區(qū)及胸內(nèi)區(qū)組成。CD4分子為55KD的單體,CD8分子為34KD多肽組成的雙體分子。

這二種分子與抗原識別無關(guān),但可與帶有MHC分子的細胞結(jié)合,它們是細胞與細胞間相互作用的粘附分子。CD4分子是MHCⅡ類分子的受體,它可與MHCⅡ類分子的非多態(tài)區(qū)結(jié)合。CD8分子可與MHCⅠ類分子的非多態(tài)區(qū)結(jié)合。因此這二種分子具有增強TCR與抗原呈遞細胞靶細胞的親和性,并有助于激活信號的傳遞。

(四)CD28分子

這種分子可表達于全部CD4+T細胞及50%CD8+細胞。它是80~90KD的由雙硫鍵連接的同源二聚體分子,屬Ig基因超家族。

近年的研究證明T細胞的活化需要雙信號,即由TCR-CD3復(fù)合分子可提供起始信號或第1信號,還必須有協(xié)同刺激信號(costimulatouy signal)或第2信號才能使T細胞活化。在T細胞膜上已發(fā)現(xiàn)有多種分子與協(xié)同刺激信號產(chǎn)生有關(guān),如CD2、LFA-1、VLA-4及CD28分子等。稱這種分子為輔助分子或協(xié)同刺激受體分子。

其中以CD28分子最為重要,已證明它的配體分子存在于B細胞或其它抗原呈遞細胞上,命名為B7或BB1分子。它是50KD單體分子的穿膜蛋白,也屬Ig基因超家族。B7/BB1分子在靜止期B細胞、巨噬細胞樹突狀細胞等表達弱,而活化型細胞表達增強。

(五)CD2分子

此分子亦稱為LFA-2、Len-5或羊紅細胞受體等名稱。為55KD單體分子,屬Ig基因超家族,亦為穿膜糖蛋白分子。可存在于成熟T細胞及胸腺細胞,亦可發(fā)現(xiàn)于NK細胞。

CD2分子是細胞間粘附分子,其配體分子稱為白細胞功能相關(guān)抗原-3(LFA-3,CD58),為55-70KD糖蛋白分子??蓮V泛表達于造血細胞和非造血細胞。CD2分子與羊紅細胞上LFA-3結(jié)合形成花環(huán),稱為E-花環(huán),可用鑒定和分離人T細胞。

CD2也是信號傳導(dǎo)分子,可使T細胞活化,它不依賴于TCR途徑,是T細胞活化第二途徑。特別是在胸腺內(nèi)早期發(fā)育階段的胸腺細胞尚未表達TCR,此時胸腺細胞的活化與增殖可能是通過CD2分子與胸腺上皮細胞表面的LFA-3分子結(jié)合而使之活化。

(六)極遲活化分子

極遲活化分子(very late activation,VLA)或稱β1粘合素(β1integrins),本族分子具有共同的β鏈(CD29),計有3種分子即VLA-4、VLA-5和VLA-6分子。它們可表達于靜止T細胞上,但活化T細胞有僅數(shù)量增多而且對特異配體的親和力也增強。VLA分子可與細胞外基質(zhì)(ECM)配體分子相結(jié)合,可為T細胞活化提供協(xié)同刺激信號。VLA-4還可使淋巴細胞與Peyer小體的高內(nèi)皮靜脈以及炎癥部位的內(nèi)皮細胞結(jié)合,其配體分子稱為血管細胞粘附分子-1(VCAM-1)。

(七)細胞因子受體

細胞因子受體(cytokine receptor,CKR)可表達于靜止及活化T細胞表面,靜止T細胞表面的細胞因子受體親和力弱,數(shù)量少,而活化T細胞表面CKR親和力高且數(shù)量多。

T細胞表面可有多種細胞因子受體,包括IL-2R、IL-4R、IL-6R及IL-7R等。其中IL-2R由α(P55)及β(P70)鏈組成,α鏈為低親和力,β鏈為中等親和力,而αβ異聚體分子則為高親和力受體。

(八)CD44及CD45分子

CD44分子亦稱Pgp-1細胞外基質(zhì)受體Ⅲ或Hermes分子。它可表達于多種細胞,包括T細胞、胸腺細胞、B細胞、粒細胞、巨噬細胞、紅細胞、神經(jīng)細胞、上皮纖維母細胞等。CD44分子可使淋巴細胞與高內(nèi)皮微靜脈(HEV)結(jié)合,移行于血管,組織和淋巴之間,與淋巴細胞再循環(huán)密切相關(guān),可視為一種歸巢受體(homingreceptor,HR)。人記憶T細胞比未受體抗原刺激的天然T細胞可表達高水平CD44分子。

CD45分子亦稱白細胞共同抗原(leukocyte common antigen)包括一組膜糖蛋白,只表達于不成熟和成熟白細胞,可包括T和B細胞、胸腺細胞、單核-巨噬細胞以及中性粒細胞。CD45分子的異構(gòu)體(isofoums)常限定在某些T細胞表面表達,故稱之為CD45R。

未受抗原刺激的天然T細胞可表達CD45RA,而記憶T細胞可表達CD45RO。另外,CD45R分子胞漿區(qū)含有內(nèi)源性酪氨酸磷酸酶活性,它可能對各種活化途徑具有重要調(diào)節(jié)作用。

32 T細胞 | T細胞亞群的分類及功能 32
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