先天性紅細(xì)胞膜病
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先天性紅細(xì)胞膜病是指細(xì)胞膜的表面積減少得與細(xì)胞內(nèi)涵極不相稱,有幾種不同的膜蛋白質(zhì)異常導(dǎo)致球形紅細(xì)胞的變化,紅細(xì)胞表面積的減少,使其通過脾臟微循環(huán)時所必要的可變性降低,因而導(dǎo)致脾臟內(nèi)發(fā)生溶血。
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先天性紅細(xì)胞膜病的病因
病因
細(xì)胞膜的表面積減少得與細(xì)胞內(nèi)涵極不相稱,有幾種不同的膜蛋白質(zhì)異常導(dǎo)致球形紅細(xì)胞的變化,紅細(xì)胞表面積的減少,使其通過脾臟微循環(huán)時所必要的可變性降低,因而導(dǎo)致脾臟內(nèi)發(fā)生溶血。
先天性紅細(xì)胞膜病的癥狀
球形紅細(xì)胞溶血、貧血、黃疸和脾腫大。通常無或有輕微的溶血現(xiàn)象,貧血輕微或無。常有脾腫大。紅細(xì)胞的異??磥硎怯捎?a href="/w/%E8%86%9C%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8" title="膜蛋白質(zhì)">膜蛋白質(zhì)改變所造成的。
診斷
根據(jù)臨床癥狀及實驗室檢查不難做出判斷。
先天性紅細(xì)胞膜病的診斷
先天性紅細(xì)胞膜病的檢查化驗
貧血程度的變化殊異。紅細(xì)胞計數(shù)一般為300萬~400萬/μl。在再生障礙危象時可降至100萬/μl以下,血紅蛋白亦成比例地下降。由于紅細(xì)胞呈球樣,而平均紅細(xì)胞體積正常,紅細(xì)胞的平均直徑稍低于正常,因而紅細(xì)胞酷似小球形紅細(xì)胞,平均紅細(xì)胞血紅蛋白的濃度增高。網(wǎng)織紅細(xì)胞增多(達(dá)15%~30%)與白細(xì)胞增多均為常見。
紅細(xì)胞的滲透脆性呈特征性增高,但輕癥者若不先在37℃下無菌的去纖維蛋白血中孵育24小時,試驗結(jié)果可能正常,直接抗球蛋白試驗(庫姆試驗)陰性。紅細(xì)胞自溶現(xiàn)象增加,但加入葡萄糖后可被糾正。
先天性紅細(xì)胞膜病的鑒別診斷
本病需與以下疾病相鑒別:
2.自生免疫性溶血 有溶血表現(xiàn),球形紅細(xì)胞也明顯增高,coombs試驗陽性,腎上腺皮質(zhì)激素治療有效可鑒別。
先天性紅細(xì)胞膜病的并發(fā)癥
先天性紅細(xì)胞膜病的預(yù)防和治療方法
本病是遺傳性疾病,目前尚無有效的預(yù)防措施。
先天性紅細(xì)胞膜病的西醫(yī)治療
脾切除是遺傳性球型或橢圓紅細(xì)胞增多癥唯一的療法,適用于45歲以下嚴(yán)重持續(xù)性貧血(Hb<10g),黃疸或膽絞痛,或是發(fā)生再障危象(原紅細(xì)胞減少癥)的病人.術(shù)前患者應(yīng)接受肺炎球菌和嗜血性流感疫苗免疫.手術(shù)中發(fā)現(xiàn)伴有膽石或證明有病的膽囊應(yīng)當(dāng)切除.脾切除后,癥狀通??删徑?紅細(xì)胞計數(shù)上升,網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)恢復(fù)正常.由于球形紅細(xì)胞增多癥持續(xù)存在,紅細(xì)胞滲透脆性仍然增加,但這些異形紅細(xì)胞因無脾臟的作用在循環(huán)中生存時間較前延長,因而病情可得到改善。
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