乙二醇
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| 乙二醇 | |
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| IUPAC名 Ethane-1,2-diol |
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| 別名 | 乙撐亞胺 MEG 1,2-乙二醇 |
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| CAS號 | 107-21-1 |
| SMILES |
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| 性質(zhì) | |
| 化學(xué)式 | C2H4(OH)2 |
| 摩爾質(zhì)量 | 62.068 g·mol?1 |
| 密度 | 1.1132 |
| 熔點 | ?12.9 °C (8.8 °F) |
| 沸點 | 197.3 °C (387 °F) |
| 溶解性（水） | 與水以任意比互溶 |
| 危險性 | |
| 閃點 | 111 °C (closed cup) |
| 自燃溫度 | 410 °C |
| 若非注明，所有數(shù)據(jù)均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
乙二醇，又名甘醇。化學(xué)式HOCH2—CH2OH。一種簡單的二元醇。無色無臭、有甜味液體，能與水以任意比例混合。用作溶劑、防凍劑以及PET等的原料。
乙二醇對動物有毒性，人類致死劑量估計為1.6 g/kg，不過成人服食30毫升已有可能引致死亡。[1]
目錄 |
制備
乙二醇可由乙烯透過反應(yīng)中間體環(huán)氧乙烷產(chǎn)生。環(huán)氧乙烷與水的反應(yīng)產(chǎn)生乙二醇的化學(xué)反應(yīng)式如下：
- C2H4O + H2O → HO–CH2CH2–OH
此反應(yīng)可由酸或堿的催化下加速反應(yīng)，或在中性pH值條件下提高的溫度也可以加速反應(yīng)。乙二醇最高的產(chǎn)率發(fā)生在酸性或中性pH下與大量過量的水，在這條件下，乙二醇的產(chǎn)量可達90％。主要的副產(chǎn)物是屬于乙二醇低聚物的 二甘醇、三甘醇、四甘醇。每年生產(chǎn)約六十七億公斤。 有一個選擇性較高的方式是使用OMEGA process。反應(yīng)式為:
- C2H4O + CO2 → C3H4O3
- C3H4O3 + H2O → HOC2H4OH + CO2
在OMEGA process中，第一步驟:環(huán)氧乙烷先與二氧化碳轉(zhuǎn)變成碳酸乙烯酯(Ethylene carbonate)第二步驟:碳酸乙烯酯(Ethylene carbonate)與水反應(yīng)，選擇性地產(chǎn)生乙二醇單體。在第二步驟被釋放的二氧化碳，可以回饋到第一步驟再使用。[2]
毒性
乙二醇的毒性不高，目前已知對人類的最低致死劑量LDLO為786毫克/公斤。[3]乙二醇最大的危險性在于它的甜味。因此相較于其他有毒物質(zhì)，孩童和動物比較容易因攝取大量的乙二醇而中毒。經(jīng)過消化系統(tǒng)作用，乙二醇會先被氧化成乙醇酸，再被氧化成草酸。草酸及其副產(chǎn)物會先影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)，接著是心臟，而后影響腎臟。如無適當(dāng)治療，攝取過量乙二醇會導(dǎo)致死亡。[4]
根據(jù)美國毒物管制中心2007年的資料，當(dāng)年有大約1000起乙二醇中毒事件且其中有16人死亡。2008年則有7人死于乙二醇中毒。(Toxicity, Ethylene Glycol)
生活環(huán)境中的乙二醇
- 生活環(huán)境中的乙二醇主要來自于機場的用來除冰的除冰劑或其他含有乙二醇的產(chǎn)品。
- 乙二醇在大氣中自然分解的時間大約為10天。
- 水中或土壤中的乙二醇則需大約幾個星期才會分解。[5]
參考資料
- ↑ Field D. Acute ethylene glycol poisoning. Crit Care Med. 1985, 13 (10): 872-3. PMID 4028762.
- ↑ Siegfried Rebsdat; Dieter Mayer (2005), "Ethylene Glycol", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:
- ↑ Safety Officer in Physical Chemistry. Safety (MSDS) data for ethylene glycol. Oxford University. November 23, 2009 [December 30, 2009].
- ↑ Ethylene glycol. National Institute for Occupational Safety and Health. Emergency Response Database. August 22, 2008. Retrieved December 31, 2008.
- ↑ (CDC ToxFAQs)
參考來源
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