臨床生物化學(xué)/氯的測定
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體液中Cl以離子形式存在,幾乎全與Na+平衡增減。測定Cl-的方法有多種。
⒈滴定法
⑴Molrr法:以K2CrO4為指示劑,用AgNO3滴定血清中Cl-,以過量的Ag+與CrO42-結(jié)合出現(xiàn)Ag2CrO4紅色沉淀為終點(diǎn),根據(jù)AgNO3消耗量計算出標(biāo)本中Cl-的量。
⑵Sehales法:以二苯卡巴腙作指示劑,用Hg(NO3)2滴定血清中Cl-,以過量的Hg2+與二苯卡巴腙結(jié)合成不溶的紫藍(lán)色化合物為終點(diǎn),根據(jù)Hg(NO3)2消耗量計算血清Cl-的量。
滴定法需要熟練的操作,終點(diǎn)要準(zhǔn)確,盡可能排除主觀因素的干擾,否則誤差很大。血清中過多的膽紅素.血脂及血紅蛋白(溶血)對結(jié)果干擾很大。滴定法有淘汰的趨勢。
⒉化學(xué)測定法:在Fe+存在下,采用Hg(SCN)2與Cl-反應(yīng)生成與Cl-等當(dāng)量的SCN3-,再與Fe3+結(jié)合成Fe(SCN)3的紅色化合物,進(jìn)行比色,定量標(biāo)本中Cl-的含量。
該法測定時,血清中其他因素如F.Br和I也可以起反應(yīng),其量少于1mmol/L,故可忽略不計。某些藥物及膽紅素均對其有影響。這種比色法消除主觀因素的影響,并可在自動生化分析儀進(jìn)行批量測定,屬臨床常用的一種方法。
⒊電量分析法:屬于物理學(xué)方法。在恒定的電流下,以銀電極置于標(biāo)本中,從電極釋放的Ag+與Cl-反應(yīng)開始生成不解離的AgCl沉淀開始計時,當(dāng)Cl-全部與Ag+作用完畢,游離的Ag+出現(xiàn),其溶液電導(dǎo)明顯增加,使儀器傳感器和計時器立即切斷電流并計算滴定所需的時間作為完成測定過程。氯的濃度用法拉第常數(shù)(9648庫侖/摩爾氯化物)運(yùn)算,庫侖與滴定時間和電流的乘積成正比,以此計算出標(biāo)本中Cl-的含量。
標(biāo)本中Br-和I-對其有一定干擾,其量很少,可忽略不計。該法簡便,快速,在控制好電流條件下,是個較好的方法。
⒋離子選擇電極法 ISE法是目前測定Cl-的最好方法,因?yàn)闇y定Cl-的電極均與K+、Na+電極配套,僅需100μl全血即可測出標(biāo)本中K+、Na+和Cl-的含量而快速、準(zhǔn)確,操作簡便,是目前廣為臨床使用的方法。
ISE法需用Cl-電極,該電極由氯化銀.氯化鐵-硫化汞為膜性材料作成固體膜電極,與Na+.K+電極組裝于同一臺儀器上,使用簡便。標(biāo)本中Br-和I-,雖有干擾,其量甚微,可忽略不計。該電極壽命較短,一般有效期僅4-6個月。Na+電極有效期8-10個月,K+電極6-8個月。近幾年已出現(xiàn)長有效期(2年)的K+、Na+、Cl-電極,為臨床的使用提供了方便。
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