臨床生物化學/臨床生物化學檢驗質(zhì)量控制
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醫(yī)學檢驗結(jié)果的可靠性直接影響醫(yī)療質(zhì)量。質(zhì)量控制或質(zhì)量管理（quality control，QC）的目的，就是檢測分析過程中的誤差，控制與分析有關的各個環(huán)節(jié)，防止得出不可靠的結(jié)果。1947年Belk和Sundeman首先調(diào)查了不同臨床實驗室的分析結(jié)果，發(fā)現(xiàn)有驚人的差異。1950年Levy和Jennings首先將工業(yè)質(zhì)量管理上的控制圖移植到醫(yī)學檢驗中來，采用每天隨常規(guī)標本分析控制血清，將結(jié)果作成控制圖。此后，質(zhì)控圖逐漸成為質(zhì)控中被廣泛接受的方法，此法實際上是一種統(tǒng)計質(zhì)量控制。至50年代后期60年代初期，統(tǒng)計質(zhì)量控制由只作為質(zhì)量控制方法的一部分，發(fā)展為更趨完備的全面質(zhì)量控制（total quality control TQC）。現(xiàn)在檢驗質(zhì)控已遍及各個領域，并已成為國際性的活動。
 使用可信區(qū)間判斷指標判斷 | 全面質(zhì)量控制的內(nèi)容  |
出自A+醫(yī)學百科 “臨床生物化學/臨床生物化學檢驗質(zhì)量控制”條目 http://timberreclaimed.com/w/%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6/%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E6%A3%80%E9%AA%8C%E8%B4%A8%E9%87%8F%E6%8E%A7%E5%88%B6 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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