庚型肝炎病毒

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庚型肝炎病毒(HepatitisG Virus, HGV

1967年,DEINHARDT等人發(fā)現(xiàn)采自一名黃疸患者的血清標(biāo)本接種狷猴(tamarin)后,可使狷猴發(fā)生肝炎,并可在狷猴中傳代感染,因此根據(jù)患者名字的字首將這種致病因子命名為GB因子。

1995年,美國(guó)科學(xué)家從接種GB因子的狷猴體內(nèi)獲得了2個(gè)與黃病毒相關(guān)的基因序列,命名為GBV-A和GBV-B。隨后,又從一名非甲~戊型肝炎患者體內(nèi)擴(kuò)增出人GBV核酸序列,命名為GBV-C。幾乎與此同時(shí),美國(guó)另一實(shí)驗(yàn)室科研人員也從一名輸血后非甲~戊型肝炎患者中發(fā)現(xiàn)相似的基因序列,稱為HGV。進(jìn)一步的研究表明,HGV的基因序列與GBV-C有很高的同源性,兩者NS3區(qū)核苷酸的同源性為85%,氨基酸同源性達(dá)100%,因此確定兩者為同種病毒的不同分離株,故將其統(tǒng)稱為庚型肝炎病毒(HepatitisG Virus, HGV)。  

生物學(xué)特征

現(xiàn)認(rèn)為HGV屬于黃病毒科的成員,基因組結(jié)構(gòu)與HCV(丙型肝炎病毒,下同)相似,長(zhǎng)約9.5kb,為單正鏈RNA病毒?;蚪M僅有一個(gè)ORF,

編碼一個(gè)長(zhǎng)約2900個(gè)氨基酸的前體蛋白,經(jīng)病毒和宿主細(xì)胞蛋白酶水解后,形成不同的結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。  

致病性

HGV的傳播途徑與HBV(乙型肝炎病毒,下同)和HCV相似,主要經(jīng)輸血等非腸道途徑傳播,也可存在母-嬰傳播和醫(yī)源性傳播等。HGV單獨(dú)感染時(shí) 臨床癥狀不明顯,一般不損害肝臟。HGV長(zhǎng)于HBV或HCV發(fā)生聯(lián)合感染,故有學(xué)者認(rèn)為HGV可能是一種輔助病毒。在某些HCV合并HGV感染的病例, 可表現(xiàn)為HCV感染消失,ALT恢復(fù)正常,而HGV感染持續(xù)存在,提示HGV可干擾HCV復(fù)制或協(xié)同機(jī)體清除HCV.用HGV RNA陽(yáng)性者的血清接種黑猩猩, 可見(jiàn)猩猩血清中HGV RNA持續(xù)陽(yáng)性,但血清ALT和肝組織病理學(xué)檢查無(wú)明顯異常。但,有學(xué)者用相同方法感染獼猴后,一周后出現(xiàn)血清HGV RNA陽(yáng)轉(zhuǎn)、 ALT升高、抗HGV陽(yáng)性等改變,且感染的原代獼猴血清可在獼猴中傳代感染,因此,HGV的致病性尚需進(jìn)一步的研究?! ?/p>

檢測(cè)方法

PT-PCT法檢測(cè)標(biāo)本中的HGV基因片段是目前診斷HGV感染最常用的方法。目前已用真核系統(tǒng)表達(dá)了HGV包膜蛋白E2,并建立了檢測(cè)E2抗體的ELISA法。

由于E2抗體的出現(xiàn)與HGV RNA的消失有關(guān),因此認(rèn)為檢出E2抗體是HGV感染恢復(fù)的標(biāo)志。

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