庚型肝炎病毒
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庚型肝炎病毒（HepatitisG Virus, HGV）
1967年，DEINHARDT等人發(fā)現(xiàn)采自一名黃疸患者的血清標(biāo)本接種狷猴（tamarin)后，可使狷猴發(fā)生肝炎，并可在狷猴中傳代感染，因此根據(jù)患者名字的字首將這種致病因子命名為GB因子。
1995年，美國(guó)科學(xué)家從接種GB因子的狷猴體內(nèi)獲得了2個(gè)與黃病毒相關(guān)的基因序列，命名為GBV-A和GBV-B。隨后，又從一名非甲～戊型肝炎患者體內(nèi)擴(kuò)增出人GBV核酸序列，命名為GBV-C。幾乎與此同時(shí)，美國(guó)另一實(shí)驗(yàn)室科研人員也從一名輸血后非甲～戊型肝炎患者中發(fā)現(xiàn)相似的基因序列，稱為HGV。進(jìn)一步的研究表明，HGV的基因序列與GBV-C有很高的同源性，兩者NS3區(qū)核苷酸的同源性為85%，氨基酸同源性達(dá)100%，因此確定兩者為同種病毒的不同分離株，故將其統(tǒng)稱為庚型肝炎病毒（HepatitisG Virus, HGV）。
生物學(xué)特征
現(xiàn)認(rèn)為HGV屬于黃病毒科的成員，基因組結(jié)構(gòu)與HCV（丙型肝炎病毒，下同）相似，長(zhǎng)約9.5kb,為單正鏈RNA病毒?；蚪M僅有一個(gè)ORF，
編碼一個(gè)長(zhǎng)約2900個(gè)氨基酸的前體蛋白，經(jīng)病毒和宿主細(xì)胞蛋白酶水解后，形成不同的結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。
致病性
HGV的傳播途徑與HBV（乙型肝炎病毒，下同）和HCV相似，主要經(jīng)輸血等非腸道途徑傳播，也可存在母-嬰傳播和醫(yī)源性傳播等。HGV單獨(dú)感染時(shí) 臨床癥狀不明顯，一般不損害肝臟。HGV長(zhǎng)于HBV或HCV發(fā)生聯(lián)合感染，故有學(xué)者認(rèn)為HGV可能是一種輔助病毒。在某些HCV合并HGV感染的病例， 可表現(xiàn)為HCV感染消失，ALT恢復(fù)正常，而HGV感染持續(xù)存在，提示HGV可干擾HCV復(fù)制或協(xié)同機(jī)體清除HCV.用HGV RNA陽(yáng)性者的血清接種黑猩猩， 可見(jiàn)猩猩血清中HGV RNA持續(xù)陽(yáng)性，但血清ALT和肝組織病理學(xué)檢查無(wú)明顯異常。但，有學(xué)者用相同方法感染獼猴后，一周后出現(xiàn)血清HGV RNA陽(yáng)轉(zhuǎn)、 ALT升高、抗HGV陽(yáng)性等改變，且感染的原代獼猴血清可在獼猴中傳代感染，因此，HGV的致病性尚需進(jìn)一步的研究?！ ?/p>
檢測(cè)方法
PT-PCT法檢測(cè)標(biāo)本中的HGV基因片段是目前診斷HGV感染最常用的方法。目前已用真核系統(tǒng)表達(dá)了HGV包膜蛋白E2，并建立了檢測(cè)E2抗體的ELISA法。
由于E2抗體的出現(xiàn)與HGV RNA的消失有關(guān)，因此認(rèn)為檢出E2抗體是HGV感染恢復(fù)的標(biāo)志。
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