半保留復(fù)制
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半保留復(fù)制（semiconservative replication）：一種雙鏈脫氧核糖核酸（DNA）的復(fù)制模型，其中親代雙鏈分離后，每條單鏈均作為新鏈合成的模板。因此，復(fù)制完成時將有兩個子代DNA分子，每個分子的核苷酸序列均與親代分子相同，這是1953年沃森（J.D.Watson）和克里克（F.H.C.Crick）在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上提出的假說，1958年得到實驗證實。
1958年Meselson和Stahl利用氮標記技術(shù)在大腸桿菌中首次證實了DNA的半保留復(fù)制，他們將大腸桿菌放在含有15N標記的NH4Cl培養(yǎng)基中繁殖了15代，使所有的大腸桿菌DNA被15N所標記，可以得到15N桪NA。然后將細菌轉(zhuǎn)移到含有14N標記的NH4Cl培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)，在培養(yǎng)不同代數(shù)時，收集細菌，裂介細胞，用氯化銫(CsCl)密度梯度離心法觀察DNA所處的位置。由于15N桪NA的密度比普通DNA(14N-DNA)的密度大，在氯化銫密度梯度離心(density gradient centrifugation)時，兩種密度不同的DNA分布在不同的區(qū)帶?！ ?/p>
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實驗結(jié)果表明
在全部由15N標記的培養(yǎng)基中得到的15N桪NA顯示為一條重密度帶位于離心管的管底。當轉(zhuǎn)入14N標記的培養(yǎng)基中繁殖后第一代，得到了一條中密度帶，這是15N桪NA和14N-DNA的雜交分子。第二代有中密度帶及低密度帶兩個區(qū)帶，這表明它們分別為15N14N-DNA和14N14N-DNA。隨著以后在14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)代數(shù)的增加，低密度帶增強，而中密度帶逐漸減弱，離心結(jié)束后，從管底到管口，CsCl溶液密度分布從高到低形成密度梯度，不同重量的DNA分子就停留在與其相當?shù)腃sCl密度處，在紫外光下可以看到DNA分子形成的區(qū)帶。為了證實第一代雜交分子確實是一半15N-DNA－半14N-DNA，將這種雜交分子經(jīng)加熱變性，對于變性前后的DNA分別進行CsCl密度梯度離心，結(jié)果變性前的雜交分子為一條中密度帶，變性后則分為兩條區(qū)帶，即重密度帶(15N-DNA)及低密度帶(14N-DNA)。它們的實驗只有用半保留復(fù)制的理論才能得到圓滿的解釋?！ ?/p>
主要的遺傳物質(zhì)
DNA既然是主要的遺傳物質(zhì)，它必須具備自我復(fù)制的能力。瓦特森和克里克（1953）在提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的同時，對DNA復(fù)制也進行了假設(shè)。他們根據(jù)DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，認為DNA分子的復(fù)制，首先是從它的一端氫鍵逐漸斷開。當雙螺旋的一端已拆開為兩條單鏈時，各自可以作為模板，從細胞核內(nèi)吸取與自己堿基互補的游離核苷酸（A吸取T，C吸取G），進行氫鍵的結(jié)合，在復(fù)雜的酶系統(tǒng)的作用下，逐漸連接起來，各自形成一條新的互補鏈，與原來模板單鏈互相盤旋在一起，兩條分開的單鏈恢復(fù)為雙鏈DNA分子，與原來的完全一樣。DNA的這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制（semiconservative replication）,因為通過復(fù)制所形成的新的DNA分子，保留原來親本DNA雙鏈分子的一條單鏈。
DNA在活體內(nèi)的半保留復(fù)制特征已為1958年以來的大量試驗所證實。DNA的這種復(fù)制方式對保持生物遺傳的穩(wěn)定具有非常重要的作用。
還可能存在其他兩種復(fù)制方式，都以原來親本DNA雙鏈分子作為模板鏈。一種方法稱為全保留復(fù)制（conservative replication）,在復(fù)制過程中新的DNA分子單鏈結(jié)合在一起，形成一條新的DNA雙鏈，而親本DNA雙鏈仍然被保留在一起。另一種方法稱為散布式復(fù)制(dispersive replication)，在復(fù)制過程中親本DNA雙鏈被切割成小片段，分散在新合成的兩條DNA雙鏈分子中。
提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)
1953年J．D．Watson和 F．H．C． Crick在提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)時，對其互補關(guān)系予以很大的重視，而且提出了DNA的復(fù)制模型。DNA在進行復(fù)制時各以雙鏈中的每一條鏈作為模板，各個和互補的前體單核苷酸配對重合而形成與這二條單鏈各各對應(yīng)的雙重子螺旋二條。所謂互補就是指腺嘌呤一定只與胸腺嘧啶配對，鳥嘌呤一定只與胞嘧啶配對，新的單核苷酸排列在模板上時，其排列法是依原來鏈上的堿基通過互補來決定的。這樣無論子分子與子分子間，還是子分子與母分子間，堿基排列順序是完全相同。這樣一來具有和親本完全一樣的遺傳信息的子分子自我增殖了二倍。這時所產(chǎn)生的子雙重螺旋分子一條鏈是從親代原封不動的接受下來的，只有相對的一條鏈是新合成的，所以把這種復(fù)制方式稱作半保留復(fù)制。這個模型曾用重同位素標記的DNA以密度梯度離心法進行分析，或用放射性同位素標記的DNA以放射自顯影法進行測定等等，用幾種不同原理的方法，曾在從人到病毒的許多種生物中進行了驗證，肯定了這個模型的正確性和普遍性。關(guān)于DNA是以半保留方式復(fù)制這一點已被認為是生物學(xué)中最基本的肯定性原理。
基本單位是脫氧核苷酸
構(gòu)成DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸，許許多多脫氧核苷酸通過一定的化學(xué)鍵連接起來形成脫氧核苷酸鏈，每個DNA分子是由兩條脫氧核苷酸鏈組成。DNA分子結(jié)構(gòu)的特點是：①DNA分子的基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替排列的兩條主鏈；②兩條主鏈是平行但反向，盤旋成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，一般是右手螺旋，排列于DNA分子的外側(cè)；③兩條鏈之間是通過堿基配對連接在一起，堿基與堿基間是通過氫鍵配對在一起的，其中A與T以2個氫鍵相配對，C與G之間以3個氫鍵配對。所以在一個DNA分子中，G和C的比例較高，則該DNA分子就比較穩(wěn)定?！ ?/p>
具有相對的穩(wěn)定性
DNA分子結(jié)構(gòu)具有相對的穩(wěn)定性是由兩個方面決定的。一是基本骨架部分的兩條長鏈是由磷酸和脫氧核糖相間排列的順序穩(wěn)定不變；二是空間結(jié)構(gòu)一般都是右旋的雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA 分子的多樣性是由堿基對的排列順序的多樣性決定的。DNA分子的特異性是指對于控制某一特定性狀的DNA分子中的堿基排列順序是穩(wěn)定不變的，如控制合成唾液淀粉酶的基因中，不論是何人，這段DNA分子中的堿基排列順序是穩(wěn)定不變的?！ ?/p>
DNA分子的結(jié)構(gòu)
20世紀40年代～50年代，科學(xué)家已經(jīng)知道DNA
分子是由四種脫氧核苷酸組成的一種高分子化合物。但是，對于只
由四種脫氧核苷酸組成的DNA分子為什么能夠成為遺傳物質(zhì)，仍然
感到困惑不解。為此，許多科學(xué)家都投入到對DNA分子結(jié)構(gòu)的研究
中。1953年，美國科學(xué)家沃森和英國科學(xué)家克里克，共同提出了
DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型(如圖)。
結(jié)構(gòu)模式圖
DNA分子的結(jié)構(gòu)模式圖中可以看出，DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸(如圖)。由于組成脫氧核苷酸的堿基只有四種：腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)，因此，脫氧核苷酸也有四種，即腺嘌呤脫氧核苷酸、鳥嘌呤脫氧核苷酸、胞嘧啶脫氧核苷酸和胸腺嘧啶脫氧核苷酸。DNA分子就是由很多個脫氧核苷酸聚合而成的長鏈，簡稱多核苷酸鏈?！ ?/p>
沃森和克里克認為
沃森和克里克認為，DNA分子的立體結(jié)構(gòu)是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)的主要特點是：(1)DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。(2)DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。(3)DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連結(jié)成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)關(guān)系，叫做堿基互補配對原則。在DNA分子的結(jié)構(gòu)中，堿基之間的氫鍵具有固定的數(shù)目，即A與T之間以2個化學(xué)鍵相連(A＝T)，G與C之間以3個化學(xué)鍵相連(G≡C)。由于嘌呤分子(A、G)大于嘧啶的分子(C、T)，因此，要保持DNA兩條長鏈之間的距離不變，必定是一個嘌呤與一個嘧啶配對。根據(jù)堿基分子所占空間的大小，只有A與T配對，G與C配對，堿基對的長度才能大致相同。根據(jù)DNA分子的上述特點，沃森和克里克制作出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型?！ ?/p>
制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型
從制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中可以看出，組成DNA分子的堿基雖然只有四種，但是，堿基對的排列順序卻是可以千變?nèi)f化的。例如，在生物體內(nèi)，一個最短的DNA分子也大約有4000個堿基對，這些堿基對可能的排列方式就有4種。堿基對的排列順序就代表了遺傳信息。由此可見，DNA分子是能夠儲存大量的遺傳信息的。堿基對的排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基對的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性，這就從分子水平上說明了生物體具有多樣性和特異性的原因。DNA分子的復(fù)制DNA分子的結(jié)構(gòu)不僅使DNA分子能夠儲存大量的遺傳信息，還使DNA分子能夠傳遞遺傳信息。遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的復(fù)制來完成的。DNA分子的復(fù)制是指以親代DNA分子為模板合成子代DNA的過程。這一過程是在細胞有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期，隨著染色體的復(fù)制而完成的。
DNA的復(fù)制
DNA的復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程(如圖)。復(fù)制開始時，DNA分子首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫做解旋。然后，以解開的每一段母鏈為模板，以周圍環(huán)境中游離的四種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。隨著解旋過程的進行，新合成的子鏈也不斷地延伸，同時，每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而各形成一個新的DNA分子。這樣，復(fù)制結(jié)束后，一個DNA分子就形成了兩個完全相同的DNA分子。新復(fù)制出的兩個子代DNA分子，通過細胞分裂分配到子細胞中去。由于新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，因此，這種復(fù)制方式叫做半保留復(fù)制。由DNA的復(fù)制過程可以看出，DNA分子復(fù)制需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補配對，保證了復(fù)制能夠準確地進行。DNA分子通過復(fù)制，使遺傳信息從親代傳給了子代，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。
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