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多系統(tǒng)萎縮

2018-10-23T02:08:44Z

Yusxws:

'''多系統(tǒng)萎縮'''是指一組病因尚不明確的中樞神經(jīng)多發(fā)性、系統(tǒng)性變性疾病，以往曾被稱為[[橄欖橋腦小腦萎縮]](OPCA)、[[原發(fā)性直立性低血壓]](IOH)、Shy-Drager[[綜合征]](SDS)、[[紋狀體黑質(zhì)變性]](SND)等?！　?lt;br /> ==臨床特點==
(1)SND型全病程以[[錐體外系]][[癥狀]]為主,小振幅[[手指]]肌[[痙攣]]性抽動或手的不規(guī)則跳動性震顫，常有雙側(cè)對稱性起病，[[左旋多巴]]療效不佳或無效。

(2)SDS型以[[植物神經(jīng)]]功能障礙為突出，從頭暈、[[性欲減退]]、[[尿頻]]等逐漸發(fā)展，可出現(xiàn)[[陽痿]]、[[無汗]]、[[高熱]]、直立性[[暈厥]]等[[衰竭]]表現(xiàn)，其中以[[直立性低血壓]]最為突出。

(3)合并有[[癡呆]]者大多不是MSA，但少數(shù)MSA患者可出現(xiàn)不恰當(dāng)?shù)目扌蚓癜Y狀。

MSA無特效治療，臨床多采用綜合措施。SND對左旋多巴療效不佳或無效。直立性低血壓是MSA最棘手的癥狀，醫(yī)務(wù)人員曾為之進(jìn)行不懈的努力，最早有報告以穿[[彈力襪]]、緊身衣以防[[止血]]液儲于身體下部，后有應(yīng)用[[交感神經(jīng)]]興奮藥[[麻黃素]]、[[苯丙胺]]等，也有報告應(yīng)用氟氫[[考的松]]產(chǎn)生鈉和水分的貯留以增加[[血容量]]?！　?lt;br /> ==疾病描述==
多系統(tǒng)萎縮（MSA）是一組原因不明的[[神經(jīng)系統(tǒng)]]多部位進(jìn)行性[[萎縮]]的變性疾病或綜合征。病理上主要累積[[紋狀體]]黑質(zhì)系統(tǒng)（紋狀體黑質(zhì)變性）、[[橄欖]]腦橋小腦系統(tǒng)（[[橄欖腦橋小腦萎縮]]）和[[自主神經(jīng)系統(tǒng)]]等。每種MSA綜合征都有特征性臨床癥狀，隨著病情發(fā)展，各綜合征由于損害部位不同組合，臨床癥狀可出現(xiàn)交替重疊。最終發(fā)展為三個系統(tǒng)全部受損的[[病理]]和[[臨床表現(xiàn)]]。MSA人群[[患病率]]估計為20/10萬，約1/3的病人最初被誤診為特發(fā)性Parkinson病，MSA的高發(fā)年齡為52.5－55歲，常于病后7.3－9.3年死亡。男女[[發(fā)病率]]為1.9：1。　　
==癥狀[[體征]]==
1、紋狀體黑質(zhì)變性：

（1）SND臨床較少見。中年起病，男性多見。主要表現(xiàn)進(jìn)行性肌強(qiáng)直、運(yùn)動遲緩和[[步態(tài)]]障礙，病情發(fā)展到后期可導(dǎo)致[[自主神經(jīng)]]損害、[[錐體束]]損害及（或）[[小腦]]損害。開始多為一側(cè)[[肢體僵硬]]、少動，病情逐漸發(fā)展至對側(cè)，導(dǎo)致動作緩慢、步態(tài)前沖、轉(zhuǎn)變姿勢困難、[[上肢]]固定、少擺動、講話慢及語音低沉等，但震顫很輕或缺如，可有位置性震顫，表現(xiàn)酷似Parkinson病，但大部分患者用左旋多巴治療無效。

（2）隨著病情發(fā)展常出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、[[共濟(jì)失調(diào)]]等[[小腦體]]征，以及尿頻、[[尿急]]、[[尿失禁]]、[[尿潴留]]、[[發(fā)汗]]障礙、體位性暈厥和[[性功能]]不全等自主神經(jīng)[[功能障礙]]。少數(shù)可有錐體束征、雙眼向上凝視困難、[[肌陣攣]]、[[呼吸]]和[[睡眠障礙]]等。

（3）CT檢查可見雙側(cè)殼核低密度灶。MCI顯示殼核、[[蒼白球]]T2低信號，提示[[鐵沉著]]，早期病例可與Parkinson病區(qū)別。PET可顯示殼核和[[尾狀核]]18F－6-fluorodopar和11C－nomifensin攝取較正常減低，而Parkinson病這兩種顯像相對正常。

2、橄欖腦橋小腦萎縮：

以明顯的橋腦及[[小腦萎縮]]為病理特點，多為[[散發(fā)病例]]，部分病例呈家族性發(fā)病，為[[常染色體]][[顯性]]遺傳，稱為家族性O(shè)PCA。

（1）一般未成年起病，男女均可受累，緩慢進(jìn)展。主要表現(xiàn)[[小腦性共濟(jì)失調(diào)]]和[[腦干]]功能受損，可有自主[[神經(jīng)]]損害、Parkinson綜合征、錐體束征等。如明顯步態(tài)不穩(wěn)、基底加寬、[[眼球震顫]]和[[意向性震顫]]，后期出現(xiàn)肌張力增高、[[腱反射]]亢進(jìn)、Babinski征等錐體束征，波及[[延髓]]肌群出現(xiàn)[[吞咽困難]]、嗆咳、構(gòu)音障礙和[[舌肌]]束顫?？梢奫[強(qiáng)直]]、震顫、運(yùn)動緩慢等錐體外系癥狀，罕有[[軟腭]]陣攣；少數(shù)可有眼肌[[癱瘓]]，表現(xiàn)[[眼球]]向上或向下凝視[[麻痹]]，慢眼球運(yùn)動可能是OPCA特征性表現(xiàn)。可有性功能不良、尿失禁、暈厥，以及[[視神經(jīng)萎縮]]等。

（2）病程中晚期MRI可清晰顯示小腦、腦干萎縮，[[第四腦室]]和腦池擴(kuò)張。

3、Shy－Drager綜合征（SDS）也稱特發(fā)性直立性低血壓，與前交感神經(jīng)元變性有關(guān)，特征性臨床表現(xiàn)是進(jìn)行性自主神經(jīng)功能異常，常合并Parkinson病、小腦性共濟(jì)失調(diào)、錐體束征或下運(yùn)動神經(jīng)元體征如[[肌萎縮]]等。

（1）中年起病，男性較多，發(fā)病隱襲，進(jìn)展緩慢。臥位[[血壓]]正常，站立時[[收縮壓]]下降20－40mmHg或以上。一般無心率改變和暈厥常見的先兆，如面色蒼白、冷汗、[[惡心]]等。早期癥狀輕，直立時出現(xiàn)[[頭暈]]、眼花和[[下肢]]發(fā)軟，較重者[[眩暈]]、體位不穩(wěn)，嚴(yán)重者直立即發(fā)生暈厥，需長期臥床。

（2）可見其他自主神經(jīng)功能損害，如性功能減退、陽痿等，[[便秘]]或頑固性[[腹瀉]]、尿失禁或尿潴留，局部或全身無汗或出汗不對稱，體表溫度異常等；[[頸交感神經(jīng)麻痹]]可引起[[瞳孔不等]]大、[[眼瞼]]下垂、[[虹膜萎縮]]及Horner征；[[迷走神經(jīng)背核]]受損可引起聲音嘶啞、吞咽困難和心跳驟停而[[猝死]]。

（3）部分病人出現(xiàn)四肢肌強(qiáng)直、動作減少、行動緩慢等類Parkinson表現(xiàn)；眼球震顫、[[構(gòu)音困難]]和共濟(jì)失調(diào)等小腦癥狀；病理征及[[假性球麻痹]]等椎體系損害。少數(shù)病人出現(xiàn)[[腦神經(jīng)]]及下運(yùn)動神經(jīng)元損害如肌萎縮，可見淡漠、[[抑郁]]等[[精神障礙]]。

（4）多系統(tǒng)萎縮患者[[肛門括約肌]][[肌電圖]]可呈神經(jīng)源性改變。　　
==疾病病因==
病因不清在[[神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞]]，特別是[[少突膠質(zhì)細(xì)胞]]等胞漿內(nèi)發(fā)現(xiàn)[[包涵體]]，[[免疫]]組化研究發(fā)現(xiàn)這些包涵體內(nèi)含有[[免疫活性]]的[[細(xì)胞周期]]依賴性[[激酶]]、[[有絲分裂]]原[[活化]][[蛋白]]激活酶等。在腦干、[[脊髓]]、小腦、[[下橄欖核]]等處都發(fā)現(xiàn)α-[[突觸]][[核蛋白]]表達(dá)，提示在本病發(fā)病中起重要作用?！　?lt;br /> ==病理生理==
本組疾病共同的病理特征是，[[中樞神經(jīng)系統(tǒng)]]廣泛的[[神經(jīng)元]]萎縮、變性、脫失及反應(yīng)性膠質(zhì)[[增生]]等。MSA病變主要分布于小腦Purkinje[[細(xì)胞]]、[[腦橋核]]、下橄欖核、尾狀核、殼核、蒼白球、[[黑質(zhì)]]，[[藍(lán)斑]]、[[前庭]]核、迷走神經(jīng)背核、[[脊髓前角]]細(xì)胞、交感及[[副交感神經(jīng)]]核、胸髓[[中間外側(cè)核]]等。白質(zhì)中存在寡數(shù)突[[神經(jīng)膠質(zhì)]]抽結(jié)樣嗜銀包涵體，[[皮質(zhì)脊髓束]]變性及髓鞘脫失，骶髓Onuf核嚴(yán)重變性，出現(xiàn)尿便障礙和陽痿。63％的MSA病人[[多巴胺受體]]缺失，小腦型MSA可見小腦、腦干萎縮?！　?lt;br /> ==治療方案==
益民復(fù)元療法微信：ymk0330

[[分類:疾病]]
==健康問答網(wǎng)關(guān)于多系統(tǒng)萎縮的相關(guān)提問==
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小腦萎縮

2018-10-21T00:59:33Z

Yusxws:

[[小腦萎縮]]是由多種原因引起腦組織體積縮小的一種[[精神衰退]]性疾病，多由[[遺傳]]、[[腦外傷]]、[[腦梗塞]]、[[腦炎]]、[[腦缺血]]、[[缺氧]]、[[腦動脈硬化]]、[[煤氣中毒]]、[[酒精中毒]]等引起腦實質(zhì)破壞和[[神經(jīng)細(xì)胞]]的[[萎縮]]、變形、消失，其中最主要的致病因素是[[腦血管]]長期慢性[[缺血]]而造成的。
益民復(fù)元療法微信：ymk0330 專門治療小腦萎縮
目前，雖尚不能完全揭示該病的病因并提出有效的治療方法，但全世界學(xué)者仍在不斷探索該病病因，積極尋找治療方法。

== 癥狀 ==

小腦萎縮的癥狀分為初期、中期和晚期三個階段。

A．初期表現(xiàn)癥狀：

①走路猶如喝[[醉酒]]（[[眩暈]]感）。

②動作反應(yīng)較不靈活，動作的流暢性喪失，提重物有困難。

③上下樓梯雙腿不協(xié)調(diào)，[[肌肉]]僵硬，無法精確的完成某些特定動作，如跑步、爬山、打球等。

④靜止站立時，身體會前后搖晃，端水時容易濺出。行走時容易撞到墻上或門框上。

⑤[[眼球]]轉(zhuǎn)動有障礙，無法快速的轉(zhuǎn)移目標(biāo)。

⑥辨別距離能力不良，如打不到乒乓球。

B．中期表現(xiàn)癥狀：

①四肢、肌肉不協(xié)調(diào)感加重，[[運(yùn)動失調(diào)]]現(xiàn)象明顯。

②無法控制姿勢與步伐，狀似企鵝行走；搖搖晃晃，兩腿微張或剪刀步，無法保持平衡，無法長距離行走，無法跑步，上下樓梯困難，走路時身體無法靈活調(diào)整。因此，容易摔跤。

③[[舌頭]]打結(jié)、說話不清楚，寫字有困難，吃東西或喝水時容易被嗆。

C．晚期現(xiàn)象：

①說話極不清楚，無法控制音調(diào)，甚至無法言語，寫字無法辨認(rèn)，[[吞咽困難]]。

②無法站立，甚至無法坐起，需靠[[輪椅]]代步，或臥床在床，生活無法自理。

③如果[[大腦]]或[[周圍神經(jīng)]]受到波及，則病人智力會受到影響。

== 小腦萎縮的自診方法 ==

自己是否患有小腦萎縮，可以用以下簡易自我檢查方法。

1.自然站立，雙腳并攏，最后閉目，檢查是否平穩(wěn)。

2.在一直線上，腳跟挨著腳尖向前行走，觀察動作是否平順。

3.單腳站立，然后閉目，看是否平穩(wěn)。

== 預(yù)防小腦萎縮 ==

1、調(diào)攝精神，清心寡欲：保持愉快和樂觀的情緒，避免精神過度緊張，思慮過度，應(yīng)清心寡欲，[[恬淡虛無]]，清靜內(nèi)守，精神自持，遇事豁達(dá)，心胸開闊，不斤斤計較，不貪心過度，保持安靜平和的心態(tài)，尤其是中老年人，更應(yīng)如此。

2、藥物調(diào)理，[[延緩衰老]]：對于50歲以上的老年人，尤其是有[[腦萎縮]]遺傳性家族史的病人，更有必要在50歲左右選擇運(yùn)用延緩衰老的[[中藥]]調(diào)理，以改善腦[[細(xì)胞衰老]]的狀況。

3、明確病因，預(yù)防發(fā)病：對于病因較為明確者，針對病因進(jìn)行預(yù)防，盡早祛除致病因素。如積極預(yù)防[[腦血管病]]，防止或盡可能的延緩腦動脈硬化的發(fā)生；腦部的[[感染性疾病]]，宜預(yù)防其發(fā)生，對已發(fā)生者宜及早治療；避免過量過久使用對腦組織有損害的藥物；早期切除[[顱內(nèi)腫瘤]]；防止濫用[[酒精]]及過量飲酒等，有效的防止可逆性腦萎縮的發(fā)生。而對于[[外傷]]引起的腦組織損傷，應(yīng)及時有效的治療。

4、均衡營養(yǎng)，少葷多素：調(diào)整飲食，飲食宜清淡而富含營養(yǎng)，少食肥甘滋膩之品，以高[[蛋白]]和高[[維生素]]飲食為主，多食[[蔬菜]]和水果及含碘食物，注意營養(yǎng)均衡，禁酒戒煙，養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣。

5、勞逸結(jié)合，適度鍛煉：避免[[過度疲勞]]，適當(dāng)參加一些力所能及的體力勞動和體育運(yùn)動，以增強(qiáng)體質(zhì)，增強(qiáng)機(jī)體的抗病能力，也要有充分的睡眠和休息，同時每天可做一些[[太極拳]]或[[氣功]]之類的訓(xùn)練，促進(jìn)機(jī)體的氣血運(yùn)行，增加腦部的[[血液循環(huán)]]和血氧供應(yīng)。
==參看==
*[[脊髓小腦變性癥]]

多系統(tǒng)萎縮

2018-10-20T05:11:58Z

Yusxws:

'''多系統(tǒng)萎縮'''是指一組病因尚不明確的中樞神經(jīng)多發(fā)性、系統(tǒng)性變性疾病，以往曾被稱為[[橄欖橋腦小腦萎縮]](OPCA)、[[原發(fā)性直立性低血壓]](IOH)、Shy-Drager[[綜合征]](SDS)、[[紋狀體黑質(zhì)變性]](SND)等。　　
==臨床特點==
(1)SND型全病程以[[錐體外系]][[癥狀]]為主,小振幅[[手指]]肌[[痙攣]]性抽動或手的不規(guī)則跳動性震顫，常有雙側(cè)對稱性起病，[[左旋多巴]]療效不佳或無效。

(2)SDS型以[[植物神經(jīng)]]功能障礙為突出，從頭暈、[[性欲減退]]、[[尿頻]]等逐漸發(fā)展，可出現(xiàn)[[陽痿]]、[[無汗]]、[[高熱]]、直立性[[暈厥]]等[[衰竭]]表現(xiàn)，其中以[[直立性低血壓]]最為突出。

(3)合并有[[癡呆]]者大多不是MSA，但少數(shù)MSA患者可出現(xiàn)不恰當(dāng)?shù)目扌蚓癜Y狀。

MSA無特效治療，臨床多采用綜合措施。SND對左旋多巴療效不佳或無效。直立性低血壓是MSA最棘手的癥狀，醫(yī)務(wù)人員曾為之進(jìn)行不懈的努力，最早有報告以穿[[彈力襪]]、緊身衣以防[[止血]]液儲于身體下部，后有應(yīng)用[[交感神經(jīng)]]興奮藥[[麻黃素]]、[[苯丙胺]]等，也有報告應(yīng)用氟氫[[考的松]]產(chǎn)生鈉和水分的貯留以增加[[血容量]]?！　?lt;br /> ==疾病描述==
多系統(tǒng)萎縮（MSA）是一組原因不明的[[神經(jīng)系統(tǒng)]]多部位進(jìn)行性[[萎縮]]的變性疾病或綜合征。病理上主要累積[[紋狀體]]黑質(zhì)系統(tǒng)（紋狀體黑質(zhì)變性）、[[橄欖]]腦橋小腦系統(tǒng)（[[橄欖腦橋小腦萎縮]]）和[[自主神經(jīng)系統(tǒng)]]等。每種MSA綜合征都有特征性臨床癥狀，隨著病情發(fā)展，各綜合征由于損害部位不同組合，臨床癥狀可出現(xiàn)交替重疊。最終發(fā)展為三個系統(tǒng)全部受損的[[病理]]和[[臨床表現(xiàn)]]。MSA人群[[患病率]]估計為20/10萬，約1/3的病人最初被誤診為特發(fā)性Parkinson病，MSA的高發(fā)年齡為52.5－55歲，常于病后7.3－9.3年死亡。男女[[發(fā)病率]]為1.9：1?！　?lt;br /> ==癥狀[[體征]]==
1、紋狀體黑質(zhì)變性：

（1）SND臨床較少見。中年起病，男性多見。主要表現(xiàn)進(jìn)行性肌強(qiáng)直、運(yùn)動遲緩和[[步態(tài)]]障礙，病情發(fā)展到后期可導(dǎo)致[[自主神經(jīng)]]損害、[[錐體束]]損害及（或）[[小腦]]損害。開始多為一側(cè)[[肢體僵硬]]、少動，病情逐漸發(fā)展至對側(cè)，導(dǎo)致動作緩慢、步態(tài)前沖、轉(zhuǎn)變姿勢困難、[[上肢]]固定、少擺動、講話慢及語音低沉等，但震顫很輕或缺如，可有位置性震顫，表現(xiàn)酷似Parkinson病，但大部分患者用左旋多巴治療無效。

（2）隨著病情發(fā)展常出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、[[共濟(jì)失調(diào)]]等[[小腦體]]征，以及尿頻、[[尿急]]、[[尿失禁]]、[[尿潴留]]、[[發(fā)汗]]障礙、體位性暈厥和[[性功能]]不全等自主神經(jīng)[[功能障礙]]。少數(shù)可有錐體束征、雙眼向上凝視困難、[[肌陣攣]]、[[呼吸]]和[[睡眠障礙]]等。

（3）CT檢查可見雙側(cè)殼核低密度灶。MCI顯示殼核、[[蒼白球]]T2低信號，提示[[鐵沉著]]，早期病例可與Parkinson病區(qū)別。PET可顯示殼核和[[尾狀核]]18F－6-fluorodopar和11C－nomifensin攝取較正常減低，而Parkinson病這兩種顯像相對正常。

2、橄欖腦橋小腦萎縮：

以明顯的橋腦及[[小腦萎縮]]為病理特點，多為[[散發(fā)病例]]，部分病例呈家族性發(fā)病，為[[常染色體]][[顯性]]遺傳，稱為家族性O(shè)PCA。

（1）一般未成年起病，男女均可受累，緩慢進(jìn)展。主要表現(xiàn)[[小腦性共濟(jì)失調(diào)]]和[[腦干]]功能受損，可有自主[[神經(jīng)]]損害、Parkinson綜合征、錐體束征等。如明顯步態(tài)不穩(wěn)、基底加寬、[[眼球震顫]]和[[意向性震顫]]，后期出現(xiàn)肌張力增高、[[腱反射]]亢進(jìn)、Babinski征等錐體束征，波及[[延髓]]肌群出現(xiàn)[[吞咽困難]]、嗆咳、構(gòu)音障礙和[[舌肌]]束顫。可見[[強(qiáng)直]]、震顫、運(yùn)動緩慢等錐體外系癥狀，罕有[[軟腭]]陣攣；少數(shù)可有眼肌[[癱瘓]]，表現(xiàn)[[眼球]]向上或向下凝視[[麻痹]]，慢眼球運(yùn)動可能是OPCA特征性表現(xiàn)?？捎行怨δ懿涣肌⒛蚴Ы?、暈厥，以及[[視神經(jīng)萎縮]]等。

（2）病程中晚期MRI可清晰顯示小腦、腦干萎縮，[[第四腦室]]和腦池擴(kuò)張。

3、Shy－Drager綜合征（SDS）也稱特發(fā)性直立性低血壓，與前交感神經(jīng)元變性有關(guān)，特征性臨床表現(xiàn)是進(jìn)行性自主神經(jīng)功能異常，常合并Parkinson病、小腦性共濟(jì)失調(diào)、錐體束征或下運(yùn)動神經(jīng)元體征如[[肌萎縮]]等。

（1）中年起病，男性較多，發(fā)病隱襲，進(jìn)展緩慢。臥位[[血壓]]正常，站立時[[收縮壓]]下降20－40mmHg或以上。一般無心率改變和暈厥常見的先兆，如面色蒼白、冷汗、[[惡心]]等。早期癥狀輕，直立時出現(xiàn)[[頭暈]]、眼花和[[下肢]]發(fā)軟，較重者[[眩暈]]、體位不穩(wěn)，嚴(yán)重者直立即發(fā)生暈厥，需長期臥床。

（2）可見其他自主神經(jīng)功能損害，如性功能減退、陽痿等，[[便秘]]或頑固性[[腹瀉]]、尿失禁或尿潴留，局部或全身無汗或出汗不對稱，體表溫度異常等；[[頸交感神經(jīng)麻痹]]可引起[[瞳孔不等]]大、[[眼瞼]]下垂、[[虹膜萎縮]]及Horner征；[[迷走神經(jīng)背核]]受損可引起聲音嘶啞、吞咽困難和心跳驟停而[[猝死]]。

（3）部分病人出現(xiàn)四肢肌強(qiáng)直、動作減少、行動緩慢等類Parkinson表現(xiàn)；眼球震顫、[[構(gòu)音困難]]和共濟(jì)失調(diào)等小腦癥狀；病理征及[[假性球麻痹]]等椎體系損害。少數(shù)病人出現(xiàn)[[腦神經(jīng)]]及下運(yùn)動神經(jīng)元損害如肌萎縮，可見淡漠、[[抑郁]]等[[精神障礙]]。

（4）多系統(tǒng)萎縮患者[[肛門括約肌]][[肌電圖]]可呈神經(jīng)源性改變。　　
==疾病病因==
病因不清在[[神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞]]，特別是[[少突膠質(zhì)細(xì)胞]]等胞漿內(nèi)發(fā)現(xiàn)[[包涵體]]，[[免疫]]組化研究發(fā)現(xiàn)這些包涵體內(nèi)含有[[免疫活性]]的[[細(xì)胞周期]]依賴性[[激酶]]、[[有絲分裂]]原[[活化]][[蛋白]]激活酶等。在腦干、[[脊髓]]、小腦、[[下橄欖核]]等處都發(fā)現(xiàn)α-[[突觸]][[核蛋白]]表達(dá)，提示在本病發(fā)病中起重要作用。　　
==病理生理==
本組疾病共同的病理特征是，[[中樞神經(jīng)系統(tǒng)]]廣泛的[[神經(jīng)元]]萎縮、變性、脫失及反應(yīng)性膠質(zhì)[[增生]]等。MSA病變主要分布于小腦Purkinje[[細(xì)胞]]、[[腦橋核]]、下橄欖核、尾狀核、殼核、蒼白球、[[黑質(zhì)]]，[[藍(lán)斑]]、[[前庭]]核、迷走神經(jīng)背核、[[脊髓前角]]細(xì)胞、交感及[[副交感神經(jīng)]]核、胸髓[[中間外側(cè)核]]等。白質(zhì)中存在寡數(shù)突[[神經(jīng)膠質(zhì)]]抽結(jié)樣嗜銀包涵體，[[皮質(zhì)脊髓束]]變性及髓鞘脫失，骶髓Onuf核嚴(yán)重變性，出現(xiàn)尿便障礙和陽痿。63％的MSA病人[[多巴胺受體]]缺失，小腦型MSA可見小腦、腦干萎縮。　　
==治療方案==
目前最有效的治療方案益民復(fù)元療法，益民復(fù)元療法治療多系統(tǒng)萎縮30余年的經(jīng)驗治療效果顯著！聯(lián)系微信：ymk0330
[[分類:疾病]]
==健康問答網(wǎng)關(guān)于多系統(tǒng)萎縮的相關(guān)提問==
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