重癥肌無(wú)力癥
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更嚴(yán)重的是，患者因長(zhǎng)期臥床，面部、四肢萎縮并易并發(fā)肺炎、褥瘡等，重者可導(dǎo)致癱瘓甚至引起死亡。 | 更嚴(yán)重的是，患者因長(zhǎng)期臥床，面部、四肢萎縮并易并發(fā)肺炎、褥瘡等，重者可導(dǎo)致癱瘓甚至引起死亡。 | ||
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在2018年9月30日 (日) 16:09所做的修訂版本
| A+醫(yī)學(xué)百科 >> 重癥肌無(wú)力癥 |
重癥肌無(wú)力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病。目前西醫(yī)只能通過(guò)藥物來(lái)控制，是一種治標(biāo)不治本的方法。 重癥肌無(wú)力在中醫(yī)學(xué)中屬“痿癥”范疇，目前西醫(yī)尚無(wú)有效的康復(fù)手段。
目錄 |
重癥肌無(wú)力的危害
輕度肌肉痿縮肌無(wú)力患者眼瞼下垂，視物模糊，重者進(jìn)食困難，抬不起頭，易跌跤，講話(huà)聲音小，呼吸困難。 更嚴(yán)重的是，患者因長(zhǎng)期臥床，面部、四肢萎縮并易并發(fā)肺炎、褥瘡等，重者可導(dǎo)致癱瘓甚至引起死亡。
相關(guān)文獻(xiàn)
重癥肌無(wú)力公眾號(hào)：北京福壽堂
咨詢(xún)微信：fushou8 電話(huà)：010-57407868
自我診斷
這種病在10～35歲的人發(fā)病最多，其中女性20～30歲發(fā)病最多，男性以40～50歲最多。重癥肌無(wú)力的首發(fā)癥狀是肌肉極易疲勞，如走路、站立或抬手時(shí)間稍長(zhǎng)，本來(lái)是非常正常的活動(dòng)，但患者有異常的疲勞感。休息一下又會(huì)有所好轉(zhuǎn)，但不能恢復(fù)到原來(lái)的水平，病情纏綿不斷，朝輕夕重。發(fā)病時(shí)常以一組肌群開(kāi)始，如顱神經(jīng)支配肌群最先受累，出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀，眼球運(yùn)動(dòng)障礙，尤其是兒童幾乎都以這些為首發(fā)癥狀，發(fā)病之后約經(jīng)過(guò)1～2年時(shí)間逐步累及面肌、頸肌和四肢肌肉，造成這些肌群的運(yùn)動(dòng)障礙，表現(xiàn)出構(gòu)音困難，吃飯嗆咳，不能多說(shuō)話(huà)，語(yǔ)音降低，無(wú)咀嚼力，面部無(wú)表情，閉口不緊，吹氣漏風(fēng)，有咳咳不出，再進(jìn)一步加重時(shí)出現(xiàn)呼吸肌運(yùn)動(dòng)障礙，肺部不能換氣，則病人出現(xiàn)危癥，表現(xiàn)在肢體方面的是運(yùn)動(dòng)障礙，如兩臂上舉困難，下肢的蹲起困難，逐漸出現(xiàn)不能自己梳頭、洗臉。多數(shù)病人在下肢受累之后，逐漸發(fā)展成全身無(wú)力、有時(shí)進(jìn)展很快，危及病人的生命。
參看
- 《神經(jīng)病學(xué)》- 重癥肌無(wú)力
- 《臨床營(yíng)養(yǎng)學(xué)》- 重癥肌無(wú)力
- 《家庭醫(yī)學(xué)百科·醫(yī)療康復(fù)篇》- 重癥肌無(wú)力
- 《急診醫(yī)學(xué)》- 重癥肌無(wú)力
- 《默克家庭診療手冊(cè)》- 重癥肌無(wú)力
健康問(wèn)答網(wǎng)關(guān)于重癥肌無(wú)力的相關(guān)提問(wèn)
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