重癥肌無力癥
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重癥肌無力是一種影響[[神經(jīng)]]肌肉接頭傳遞的[[自身免疫性疾病]]。目前西醫(yī)只能通過藥物來控制，是一種治標(biāo)不治本的方法。 | 重癥肌無力是一種影響[[神經(jīng)]]肌肉接頭傳遞的[[自身免疫性疾病]]。目前西醫(yī)只能通過藥物來控制，是一種治標(biāo)不治本的方法。 | ||
| - | + | 重癥肌無力在中醫(yī)學(xué)中屬“痿癥”范疇，目前西醫(yī)尚無有效的康復(fù)手段。 | |
| - | == | + | ==重癥肌無力的危害== |
| + | 輕度肌肉痿縮肌無力患者眼瞼下垂，視物模糊，重者進食困難，抬不起頭，易跌跤，講話聲音小，呼吸困難。 | ||
| + | 更嚴(yán)重的是，患者因長期臥床，面部、四肢萎縮并易并發(fā)肺炎、褥瘡等，重者可導(dǎo)致癱瘓甚至引起死亡。 | ||
| + | ==相關(guān)文獻== | ||
重癥肌無力公眾號：北京福壽堂 | 重癥肌無力公眾號：北京福壽堂 | ||
| - | + | 咨詢微信：fushou8 電話：010-57407868 | |
==自我診斷== | ==自我診斷== | ||
這種病在10～35歲的人發(fā)病最多，其中女性20～30歲發(fā)病最多，男性以40～50歲最多。[[重癥肌無力]]的首發(fā)[[癥狀]]是[[肌肉]]極易[[疲勞]]，如走路、站立或抬手時間稍長，本來是非常正常的活動，但患者有異常的疲勞感。休息一下又會有所好轉(zhuǎn)，但不能恢復(fù)到原來的水平，病情纏綿不斷，朝輕夕重。發(fā)病時常以一組肌群開始，如[[顱神經(jīng)]]支配肌群最先受累，出現(xiàn)[[眼瞼]]下垂、[[復(fù)視]]等癥狀，[[眼球]][[運動障礙]]，尤其是兒童幾乎都以這些為首發(fā)癥狀，發(fā)病之后約經(jīng)過1～2年時間逐步累及[[面肌]]、[[頸肌]]和四肢肌肉，造成這些肌群的運動障礙，表現(xiàn)出[[構(gòu)音困難]]，吃飯嗆咳，不能多說話，語音降低，無[[咀嚼]]力，面部無表情，閉口不緊，吹氣漏風(fēng)，有咳咳不出，再進一步加重時出現(xiàn)[[呼吸]]肌運動障礙，肺部不能換氣，則病人出現(xiàn)危癥，表現(xiàn)在肢體方面的是運動障礙，如兩臂上舉困難，[[下肢]]的蹲起困難，逐漸出現(xiàn)不能自己梳頭、洗臉。多數(shù)病人在下肢受累之后，逐漸發(fā)展成全身無力、有時進展很快，危及病人的生命。 | 這種病在10～35歲的人發(fā)病最多，其中女性20～30歲發(fā)病最多，男性以40～50歲最多。[[重癥肌無力]]的首發(fā)[[癥狀]]是[[肌肉]]極易[[疲勞]]，如走路、站立或抬手時間稍長，本來是非常正常的活動，但患者有異常的疲勞感。休息一下又會有所好轉(zhuǎn)，但不能恢復(fù)到原來的水平，病情纏綿不斷，朝輕夕重。發(fā)病時常以一組肌群開始，如[[顱神經(jīng)]]支配肌群最先受累，出現(xiàn)[[眼瞼]]下垂、[[復(fù)視]]等癥狀，[[眼球]][[運動障礙]]，尤其是兒童幾乎都以這些為首發(fā)癥狀，發(fā)病之后約經(jīng)過1～2年時間逐步累及[[面肌]]、[[頸肌]]和四肢肌肉，造成這些肌群的運動障礙，表現(xiàn)出[[構(gòu)音困難]]，吃飯嗆咳，不能多說話，語音降低，無[[咀嚼]]力，面部無表情，閉口不緊，吹氣漏風(fēng)，有咳咳不出，再進一步加重時出現(xiàn)[[呼吸]]肌運動障礙，肺部不能換氣，則病人出現(xiàn)危癥，表現(xiàn)在肢體方面的是運動障礙，如兩臂上舉困難，[[下肢]]的蹲起困難，逐漸出現(xiàn)不能自己梳頭、洗臉。多數(shù)病人在下肢受累之后，逐漸發(fā)展成全身無力、有時進展很快，危及病人的生命。 | ||
在2018年9月30日 (日) 16:04所做的修訂版本
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重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病。目前西醫(yī)只能通過藥物來控制，是一種治標(biāo)不治本的方法。 重癥肌無力在中醫(yī)學(xué)中屬“痿癥”范疇，目前西醫(yī)尚無有效的康復(fù)手段。
目錄 |
重癥肌無力的危害
輕度肌肉痿縮肌無力患者眼瞼下垂，視物模糊，重者進食困難，抬不起頭，易跌跤，講話聲音小，呼吸困難。 更嚴(yán)重的是，患者因長期臥床，面部、四肢萎縮并易并發(fā)肺炎、褥瘡等，重者可導(dǎo)致癱瘓甚至引起死亡。
相關(guān)文獻
重癥肌無力公眾號：北京福壽堂 咨詢微信：fushou8 電話：010-57407868
自我診斷
這種病在10～35歲的人發(fā)病最多，其中女性20～30歲發(fā)病最多，男性以40～50歲最多。重癥肌無力的首發(fā)癥狀是肌肉極易疲勞，如走路、站立或抬手時間稍長，本來是非常正常的活動，但患者有異常的疲勞感。休息一下又會有所好轉(zhuǎn)，但不能恢復(fù)到原來的水平，病情纏綿不斷，朝輕夕重。發(fā)病時常以一組肌群開始，如顱神經(jīng)支配肌群最先受累，出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀，眼球運動障礙，尤其是兒童幾乎都以這些為首發(fā)癥狀，發(fā)病之后約經(jīng)過1～2年時間逐步累及面肌、頸肌和四肢肌肉，造成這些肌群的運動障礙，表現(xiàn)出構(gòu)音困難，吃飯嗆咳，不能多說話，語音降低，無咀嚼力，面部無表情，閉口不緊，吹氣漏風(fēng)，有咳咳不出，再進一步加重時出現(xiàn)呼吸肌運動障礙，肺部不能換氣，則病人出現(xiàn)危癥，表現(xiàn)在肢體方面的是運動障礙，如兩臂上舉困難，下肢的蹲起困難，逐漸出現(xiàn)不能自己梳頭、洗臉。多數(shù)病人在下肢受累之后，逐漸發(fā)展成全身無力、有時進展很快，危及病人的生命。
參看
- 《神經(jīng)病學(xué)》- 重癥肌無力
- 《臨床營養(yǎng)學(xué)》- 重癥肌無力
- 《家庭醫(yī)學(xué)百科·醫(yī)療康復(fù)篇》- 重癥肌無力
- 《急診醫(yī)學(xué)》- 重癥肌無力
- 《默克家庭診療手冊》- 重癥肌無力
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