遺傳密碼

<b>英文名：<i>codon</i></b>

<b>遺傳密碼</b>又稱[[密碼子]]、遺傳密碼子、[[三聯(lián)體密碼]]。指信使RNA(mRNA)[[分子]]上從5'端到3'端方向，由起始密碼子AUG開始，每三個(gè)[[核苷酸]]組成的[[三聯(lián)體]]。它決定[[肽]]鏈上某一個(gè)[[氨基酸]]或[[蛋白質(zhì)合成]]的起始、終止信號。

<b>遺傳密碼</b>是一組規(guī)則，將DNA或RNA序列以三個(gè)核苷酸為一組的密碼子[[轉(zhuǎn)譯]]為[[蛋白質(zhì)]]的氨基酸序列，以用于蛋白質(zhì)合成。幾乎所有的生物都使用同樣的遺傳密碼，稱為標(biāo)準(zhǔn)遺傳密碼；即使是非[[細(xì)胞]]結(jié)構(gòu)的[[病毒]]，它們也是使用標(biāo)準(zhǔn)遺傳密碼。但是也有少數(shù)生物使用一些稍微不同的遺傳密碼?！　?==遺傳密碼-特點(diǎn)==
1．<b>連續(xù)性</b>。mRNA的讀碼方向從5'端至3'端方向，兩個(gè)密碼子之間無任何核苷酸隔開。mRNA鏈上[[堿基]]的插入、缺失和重疊，均造成框移[[突變]]。

{{百科小圖片|bk7nx.jpg|遺傳密碼表}}2．<b>簡并性</b>。指一個(gè)氨基酸具有兩個(gè)或兩個(gè)以上的密碼子。密碼子的第三位堿基改變往往不影響氨基酸翻譯。

3．<b>擺動性</b>。mRNA上的密碼子與轉(zhuǎn)移RNA(tRNA)J上的[[反密碼子]]配對辨認(rèn)時(shí)，大多數(shù)情況遵守堿基互補(bǔ)配對原則，但也可出現(xiàn)不嚴(yán)格配對，尤其是密碼子的第三位堿基與反密碼子的第一位[[堿基配對]]時(shí)常出現(xiàn)不嚴(yán)格堿基互補(bǔ)，這種現(xiàn)象稱為擺動配對。

4．<b>通用性</b>。[[蛋白質(zhì)生物合成]]的整套密碼，從[[原核生物]]到人類都通用。但已發(fā)現(xiàn)少數(shù)例外，如[[動物細(xì)胞]]的[[線粒體]]、植物細(xì)胞的[[葉綠體]]?！　?==遺傳密碼-破解歷史==
<b>遺傳密碼</b>的發(fā)現(xiàn)是20世紀(jì)50年代的一項(xiàng)奇妙想象和嚴(yán)密論證的偉大結(jié)晶。mRNA由四種含有不同堿基[[腺嘌呤]][簡稱A]、[[尿嘧啶]]（簡稱U）、[[胞嘧啶]]（簡稱C）、[[鳥嘌呤]]（簡稱G）的核苷酸組成。最初科學(xué)家猜想，一個(gè)堿基決定一種氨基酸，那就只能決定四種氨基酸，顯然不夠決定生物體內(nèi)的二十種氨基酸。那么二個(gè)堿基結(jié)合在一起，決定一個(gè)氨基酸，就可決定十六種氨基酸，顯然還是不夠。如果三個(gè)堿基組合在一起決定一個(gè)氨基酸，則有六十四種組合方式，看來三個(gè)堿基的三聯(lián)體就可以滿足二十種氨基酸的表示了，而且還有富余。猜想畢竟是猜想，還要嚴(yán)密論證才行。

自從發(fā)現(xiàn)了DNA的結(jié)構(gòu)，科學(xué)家便開始致力研究有關(guān)制造蛋白質(zhì)的秘密。伽莫夫指出需要以三個(gè)[[核酸]]一組才能為20個(gè)氨基酸編碼。1961年，美國國家衛(wèi)生院的Matthaei與馬歇爾.沃倫.尼倫伯格在無細(xì)[[胞系]]統(tǒng)（Cell-free system）環(huán)境下，把一條只由尿嘧啶(U)組成的RNA轉(zhuǎn)釋成一條只有[[苯丙氨酸]](Phe)的[[多肽]]，由此破解了首個(gè)密碼子（UUU -> Phe）。隨后哈爾.葛賓.科拉納破解了其它密碼子，接著羅伯特.W.霍利發(fā)現(xiàn)了負(fù)責(zé)[[轉(zhuǎn)錄]]過程的tRNA。1968年，科拉納、霍利和尼倫伯格分享了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。　　
===1 、閱讀方式===
破譯遺傳密碼，必須了解閱讀密碼的方式。遺傳密碼的閱讀，可能有兩種方式：一種是重疊閱讀，一種是非重疊閱讀。例如mRNA上的堿基排列是AUGCUACCG。若非重疊閱讀為AUG、CUA、CCG、；若重疊閱讀為AUG、UGC、GCU、CUA、UAC、ACC、CCG 。兩種不同的閱讀方式，會產(chǎn)生不同的氨基酸排列。克里克用T[[噬菌體]]為實(shí)驗(yàn)材料，研究[[基因]]的堿基增加或減少對其編碼的蛋白質(zhì)會有什么影響?？死锟税l(fā)現(xiàn)，在編碼區(qū)增加或刪除一個(gè)堿基，便無法產(chǎn)生正常功能的蛋白質(zhì)；增加或刪除兩個(gè)堿基，也無法產(chǎn)生正常功能的蛋白質(zhì)。但是當(dāng)增加或刪除三個(gè)堿基時(shí)，卻合成了具有正常功能的蛋白質(zhì)。這樣克里克通過實(shí)驗(yàn)證明了遺傳密碼中三個(gè)堿基編碼一個(gè)氨基酸，閱讀密碼的方式是從一個(gè)固定的起點(diǎn)開始，以非重疊的方式進(jìn)行，編碼之間沒有分隔符。　　
===2 、驗(yàn)證猜想===
1959年聯(lián)體密碼的猜想終于被尼倫伯格(Nirenberg Marshall Warren）等人用體外無細(xì)[[胞體]]系的實(shí)驗(yàn)證實(shí)。尼倫伯格等人的實(shí)驗(yàn)用人工制成的只含一種核苷酸的mRNA作模板，給以適當(dāng)?shù)臈l件：提供[[核糖體]]、ATP、全套必要的酶系統(tǒng)和二十種氨基酸作為原料，接著觀察這已知的核苷酸組成的mRNA翻譯出的多肽鏈。結(jié)果發(fā)現(xiàn)形成一條多個(gè)氨基酸組成的肽鏈。從而表明mRNA上的堿基決定氨基酸。此外實(shí)驗(yàn)同時(shí)也證明了mRNA上的密碼是奇數(shù)的三聯(lián)體，因?yàn)橹挥衅鏀?shù)的三聯(lián)體才能形成交互的二個(gè)密碼?！　?===3、 破譯方法===
{{百科小圖片|bk7ny.jpg|尼倫伯格(Nirenberg, Marshall Warren)}}尼倫伯格等發(fā)現(xiàn)由三個(gè)核苷酸構(gòu)成的微mRNA能促進(jìn)相應(yīng)的氨基酸-tRNA和核糖體結(jié)合。但微mRNA不能合成多肽，因此不一定可靠?？铺m納（Khorana,Har Gobind）用已知組成的兩個(gè)、三個(gè)或四個(gè)組的核苷酸順序人工合成mRNA，在細(xì)胞外的轉(zhuǎn)譯系統(tǒng)中加入[[放射性標(biāo)記]]的氨基酸，然后分析合成的多肽中氨基酸的組成。

通過比較，找出實(shí)驗(yàn)中三聯(lián)碼相同的部分，再找出多肽中相同的氨基酸，于是可確定該三聯(lián)碼就為該氨基酸的遺傳密碼?？铺m納用此方法破譯了全部遺傳密碼，從而和尼倫伯格分別獲得1968年諾貝爾獎金。

后來，尼倫伯格等用多種不同的人工mRNA進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，觀察所得多肽鏈上的氨基酸的類別，再用統(tǒng)計(jì)方法推算出人工mRNA中三聯(lián)體密碼出現(xiàn)的頻率，分析與合成[[蛋白]]中各種氨基酸的頻率之間的相關(guān)性，以此方法也能找出20種氨基酸的全部遺傳密碼。最后，科學(xué)家們還用了由3個(gè)核苷酸組成的各種[[多核]]苷鏈來檢查相應(yīng)的氨基酸，進(jìn)一步證實(shí)了全部密碼子?！　?==遺傳密碼-歷史起源==
除了少數(shù)的不同之外，地球上已知生物的遺傳密碼均非常接近；因此根據(jù)演化論，遺傳密碼應(yīng)在生命歷史中很早期就出現(xiàn)。現(xiàn)有的證據(jù)表明遺傳密碼的設(shè)定并非是隨機(jī)的結(jié)果，對此有以下的可能解釋: 

最近一項(xiàng)研究顯示，一些氨基酸與它們相對應(yīng)的密碼子有選擇性的[[化學(xué)]]結(jié)合力，這顯示現(xiàn)在復(fù)雜的蛋白質(zhì)制造過程可能并非一早存在，最初的蛋白質(zhì)可能是直接在核酸上形成。 

原始的遺傳密碼可能比今天簡單得多，隨著生命演化制造出新的氨基酸再被利用而令遺傳密碼變得復(fù)雜。雖然不少證據(jù)證明這觀點(diǎn)3，但詳細(xì)的演化過程仍在探索之中。 

經(jīng)過[[自然選擇]]，現(xiàn)時(shí)的遺傳密碼減低了突變造成的不良影響。　　
==遺傳密碼-密碼子表==
此表列出了64種密碼子以及氨基酸的標(biāo)準(zhǔn)配對。

<table><tr><td>-</td><td>-</td><td align="left">第二位堿基</td><td align="left">第二位堿基</td><td align="left">第二位堿基</td><td align="left">第二位堿基</td></tr><tr><td>-</td><td>-</td><td align="left">U</td><td align="left">C</td><td align="left">A</td><td align="left">G</td></tr><tr><td>第

一

位

堿

基</td><td>U</td><td align="left">UUU (Phe/F)苯丙氨酸

UUC (Phe/F)苯丙氨酸

UUA (Leu/L)[[亮氨酸]]

UUG (Leu/L)亮氨酸</td><td align="left">UCU (Ser/S)[[絲氨酸]]

UCC (Ser/S)絲氨酸

UCA (Ser/S)絲氨酸

UCG (Ser/S)絲氨酸</td><td align="left">UAU (Tyr/Y)[[酪氨酸]]

UAC (Tyr/Y)酪氨酸

UAA （終止）

UAG （終止）</td><td align="left">UGU (Cys/C)[[半胱氨酸]]

UGC (Cys/C)半胱氨酸

UGA （終止）

UGG (Trp/W)[[色氨酸]]</td></tr><tr><td>第

一

位

堿

基</td><td>C</td><td align="left">CUU (Leu/L)亮氨酸

CUC (Leu/L)亮氨酸

CUA (Leu/L)亮氨酸

CUG (Leu/L)亮氨酸</td><td align="left">CCU (Pro/P)[[脯氨酸]]

CCC (Pro/P)脯氨酸

CCA (Pro/P)脯氨酸

CCG (Pro/P)脯氨酸</td><td align="left">CAU (His/H)[[組氨酸]]

CAC (His/H)組氨酸

CAA (Gln/Q)[[谷氨酰胺]]

CAG (Gln/Q)谷氨酰胺</td><td align="left">CGU (Arg/R)[[精氨酸]]

CGC (Arg/R)精氨酸

CGA (Arg/R)精氨酸

CGG (Arg/R)精氨酸</td></tr><tr><td>第

一

位

堿

基</td><td>A</td><td align="left">AUU (Ile/I)[[異亮氨酸]]

AUC (Ile/I)異亮氨酸

AUA (Ile/I)異亮氨酸

AUG (Met/M)[[甲硫氨酸]]（起始）</td><td align="left">ACU (Thr/T)[[蘇氨酸]]

ACC (Thr/T)蘇氨酸

ACA (Thr/T)蘇氨酸

ACG (Thr/T)蘇氨酸</td><td align="left">AAU (Asn/N)[[天冬酰胺]]

AAC (Asn/N)天冬酰胺

AAA (Lys/K)[[賴氨酸]]

AAG (Lys/K)賴氨酸</td><td align="left">AGU (Ser/S)絲氨酸

AGC (Ser/S)絲氨酸

AGA (Arg/R)精氨酸

AGG (Arg/R)精氨酸</td></tr><tr><td>第

一

位

堿

基</td><td>G</td><td align="left">GUU (Val/V)[[纈氨酸]]

GUC (Val/V)纈氨酸

GUA (Val/V)纈氨酸

GUG (Val/V)纈氨酸</td><td align="left">GCU (Ala/A)[[丙氨酸]]

GCC (Ala/A)丙氨酸

GCA (Ala/A)丙氨酸

GCG (Ala/A)丙氨酸</td><td align="left">GAU (Asp/D)[[天冬氨酸]]

GAC (Asp/D)天冬氨酸

GAA (Glu/E)[[谷氨酸]]

GAG (Glu/E)谷氨酸</td><td align="left">GGU (Gly/G)[[甘氨酸]]

GGC (Gly/G)甘氨酸

GGA (Gly/G)甘氨酸

GGG (Gly/G)甘氨酸</td></tr></table>

注：（起始）標(biāo)準(zhǔn)起始編碼，同時(shí)為甲硫氨酸編碼。mRNA中第一個(gè)AUG就是蛋白質(zhì)翻譯的起始部位?！　?==遺傳密碼-逆密碼子表==
此表列出了和20種氨基酸和密碼子的標(biāo)準(zhǔn)配對。

<table><tr><td align="center"><b>Ala</b></td><td>A</td><td>GCU, GCC, GCA, GCG</td><td align="center"><b>Leu</b></td><td>L</td><td>UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG</td></tr><tr><td align="center"><b>Arg</b></td><td>R</td><td>CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG</td><td align="center"><b>Lys</b></td><td>K</td><td>AAA, AAG</td></tr><tr><td align="center"><b>Asn</b></td><td>N</td><td>AAU, AAC</td><td align="center"><b>Met</b></td><td>M</td><td>AUG</td></tr><tr><td align="center"><b>Asp</b></td><td>D</td><td>GAU, GAC</td><td align="center"><b>Phe</b></td><td>F</td><td>UUU, UUC</td></tr><tr><td align="center"><b>Cys</b></td><td>C</td><td>UGU, UGC</td><td align="center"><b>Pro</b></td><td>P</td><td>CCU, CCC, CCA, CCG</td></tr><tr><td align="center"><b>Gln</b></td><td>Q</td><td>CAA, CAG</td><td align="center"><b>Ser</b></td><td>S</td><td>UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC</td></tr><tr><td align="center"><b>Glu</b></td><td>E</td><td>GAA, GAG</td><td align="center"><b>Thr</b></td><td>T</td><td>ACU, ACC, ACA, ACG</td></tr><tr><td align="center"><b>Gly</b></td><td>G</td><td>GGU, GGC, GGA, GGG</td><td align="center"><b>Trp</b></td><td>W</td><td>UGG</td></tr><tr><td align="center"><b>His</b></td><td>H</td><td>CAU, CAC</td><td align="center"><b>Tyr</b></td><td>Y</td><td>UAU, UAC</td></tr><tr><td align="center"><b>Ile</b></td><td>I</td><td>AUU, AUC, AUA</td><td align="center"><b>Val</b></td><td>V</td><td>GUU, GUC, GUA, GUG</td></tr><tr><td align="left"><b>起始</b></td><td>AUG</td><td align="left"><b>終止</b></td><td>UAG, UGA, UAA</td></tr></table>　　
==遺傳密碼-技術(shù)細(xì)節(jié)==

===1、起始和[[終止密碼子]]===
蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)譯從初始化密碼子（起始密碼子）開始，但亦需要適當(dāng)?shù)某跏蓟蛄泻蚚[起始因子]]才能使mRNA和核糖體結(jié)合。最常見的起始密碼子為AUG，其同時(shí)編碼的氨基酸在[[細(xì)菌]]為[[甲酰甲硫氨酸]]，在[[真核生物]]為甲硫氨酸，但在個(gè)別情況其它一些密碼子也具有起始的功能。 在經(jīng)典遺傳學(xué)中，終止密碼子各有名稱：UAG為[[琥珀]]（amber），UGA為蛋白石（opal），UAA為[[赭石]]（ochre）。這些名稱來源于最初發(fā)現(xiàn)到這些終止密碼子的基因的名稱。終止密碼子使核糖體和[[釋放因子]]結(jié)合，使多肽從核糖體分離而結(jié)束轉(zhuǎn)譯的程序。另外，在哺乳動物的線粒體中，AGA和AGG也充當(dāng)終止密碼子。　　
===2、簡并性===
大部分密碼子具有簡并性，即兩個(gè)或者多個(gè)密碼子編碼同一氨基酸。簡并的密碼子通常只有第三位堿基不同，例如，GAA和GAG都編碼谷氨酰胺。如果不管密碼子的第三位為哪種核苷酸，都編碼同一種氨基酸，則稱之為四重簡并；如果第三位有四種可能的核苷酸之中的兩種，而且編碼同一種氨基酸，則稱之為二重簡并，一般第三位上兩種等價(jià)的核苷酸同為嘌呤(A/G)或者[[嘧啶]](C/T)。只有兩種氨基酸僅由一個(gè)密碼子編碼，一個(gè)是甲硫氨酸，由AUG編碼，同時(shí)也是起始密碼子；另一個(gè)是色氨酸，由UGG編碼。 遺傳密碼的這些性質(zhì)可使基因更加耐受[[點(diǎn)突變]]。例如，四重簡并密碼子可以容忍密碼子第三位的任何[[變異]]；二重簡并密碼子使三分可能的第三位的變異不影響蛋白質(zhì)序列。由于轉(zhuǎn)換變異(嘌呤變?yōu)猷堰驶蛘哙奏ぷ優(yōu)猷奏?比[[顛換]]變異(嘌呤變?yōu)猷奏せ蛘哙奏ぷ優(yōu)猷堰?的可能性更大，因此二重簡并密碼子也具有很強(qiáng)的對抗突變的能力。不影響氨基酸序列的突變稱為沉默突變。

簡并性的出現(xiàn)是由于tRNA反密碼子的第一位堿基可以和mRNA構(gòu)成擺動[[堿基對]]，常見的情況為反密碼子上的[[次黃嘌呤]](I)，以及和密碼子形成非標(biāo)準(zhǔn)的U-G配對。

另一種有助對抗點(diǎn)突變的情況，是NUN (N代表任何核苷酸) 傾向于代表疏水性氨基酸，故此即使出現(xiàn)突變，仍有較大機(jī)會維持蛋白質(zhì)的親水度，減低致命破壞的可能?！　?===3、[[閱讀框]]===
“密碼子”是由閱讀的起始[[位點(diǎn)]]決定的。例如，一段序列GGGAAACCC，如果由第一個(gè)位置開始讀，包括3個(gè)密碼子GGG，AAA和CCC。如果從第二位開始讀，包括GGA和AAC(忽略不完整的密碼子)。如果從第三位開始讀，則為GAA和ACC。故此每段序列都可以分為三個(gè)閱讀框，每個(gè)都能產(chǎn)生不同的氨基酸序列(在上例中，相應(yīng)為Gly-Lys-Pro，Gly-Asp，和Glu-Thr)。而因?yàn)镈NA的雙[[螺旋結(jié)構(gòu)]]，每段DNA實(shí)際上有六個(gè)閱讀框。 實(shí)際的框架是由起始密碼子確定，通常是mRNA序列上第一個(gè)出現(xiàn)的AUG。 破壞閱讀框架的變異(例如，插入或刪除1個(gè)或2個(gè)核苷酸)稱為閱讀框變異，通常會嚴(yán)重影響到蛋白質(zhì)的功能，故此并不常見，因?yàn)樗麄兺ǔ２荒茉谘莼写婊钕聛??！　?===4、非標(biāo)準(zhǔn)的遺傳密碼===
雖然遺傳密碼在不同生命之間有很強(qiáng)的一致性，但亦存在非標(biāo)準(zhǔn)的遺傳密碼。在有“細(xì)胞能量工廠”之稱的線粒體中，便有和標(biāo)準(zhǔn)遺傳密碼數(shù)個(gè)相異的之處，甚至不同生物的線粒體有不同的遺傳密碼。[[支原體]]會把UGA轉(zhuǎn)譯為色氨酸。[[纖毛]]蟲則把UAG(有時(shí)候還有UAA)轉(zhuǎn)譯為谷氨酰胺(一些綠藻也有同樣現(xiàn)象)，或把UGA轉(zhuǎn)譯為半胱氨酸。一些[[酵母]]會把GUG轉(zhuǎn)譯為絲氨酸。在一些罕見情況，一些蛋白質(zhì)會有AUG以外的起始密碼子。 [[真菌]]、[[原生生物]]和人以及其它動物的粒線體中的遺傳密碼與標(biāo)準(zhǔn)遺傳密碼的差異，主要變化如下：

<table><tr><td><b>密碼子</b></td><td><b>通常的作用</b></td><td><b>例外的作用</b></td><td><b>所屬的生物</b></td></tr><tr><td>UGA</td><td>中止編碼</td><td>色氨酸編碼</td><td>人、牛、酵母線粒體，支原體(Mycoplasma)[[基因組]]，如Capricolum</td></tr><tr><td>UGA</td><td>中止編碼</td><td>半胱氨酸編碼</td><td>一些纖毛蟲(ciliate)[[細(xì)胞核]]基因組，如游纖蟲屬(Euplotes)</td></tr><tr><td>AGR</td><td>精氨酸編碼</td><td>中止編碼</td><td>大部分動物線粒體，[[脊椎動物]]線粒體</td></tr><tr><td>AGA</td><td>精氨酸編碼</td><td>絲氨酸編碼</td><td>[[果蠅]]線粒體</td></tr><tr><td>AUA</td><td>異亮氨酸編碼</td><td>[[蛋氨酸]]編碼</td><td>一些動物和酵母線粒體</td></tr><tr><td>UAA</td><td>中止編碼</td><td>谷氨酰胺編碼</td><td>草履蟲、一些纖毛蟲(ciliate)細(xì)胞核基因組，如嗜熱四膜蟲(ThermophAilus tetrahymena)</td></tr><tr><td>UAG</td><td>中止編碼</td><td>谷氨酸編碼</td><td>草履蟲核細(xì)胞核基因組</td></tr><tr><td>GUG</td><td>纈氨酸編碼</td><td>絲氨酸編碼</td><td>假絲酵母核基因組</td></tr><tr><td>AAA</td><td>賴氨酸編碼</td><td>天冬氨酸編碼</td><td>一些動物的線粒體，果蠅線粒體</td></tr><tr><td>CUG</td><td>亮氨酸編碼</td><td>中止編碼</td><td>圓柱念珠菌(Candida cylindracea)細(xì)胞核基因組</td></tr><tr><td>CUN</td><td>亮氨酸編碼</td><td>蘇氨酸編碼</td><td>酵母線粒體</td></tr></table>

按信使RNA的序列，在一些蛋白質(zhì)里停止密碼子會被翻譯成非標(biāo)準(zhǔn)的氨基酸，例如UGA轉(zhuǎn)譯為[[硒半胱氨酸]]和UAG轉(zhuǎn)譯為吡咯賴氨酸，隨著對基因組序列加深了解，科學(xué)家可能還會發(fā)現(xiàn)其它非標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)譯方式，以及其它未知氨基酸在生物中的應(yīng)用?！　?==遺傳密碼-基因組的表達(dá)==
一個(gè)生物體攜帶的[[遺傳信息]]－即基因組－被記錄在DNA或RNA分子中，分子中每個(gè)有功能的單位被稱作基因。每個(gè)基因均是由一連串[[單核苷酸]]組成。每個(gè)單核苷酸均由堿基，[[戊糖]](即五碳糖，DNA中為脫氧核糖，RNA中為[[核糖]])和[[磷酸]]三部分組成。堿基不同構(gòu)成了不同的單核苷酸。組成DNA的堿基有腺嘌呤(A)，鳥嘌呤(G)，胞嘧啶(C)及[[胸腺嘧啶]](T)。組成RNA的堿基以尿嘧啶(U)代替了胸腺嘧啶(T)。三個(gè)單核苷酸形成一組密碼子，而每個(gè)密碼子代表一個(gè)氨基酸或停止訊號。

制造蛋白質(zhì)的過程中，基因先被從DNA轉(zhuǎn)錄為對應(yīng)的RNA模板，即信使RNA(mRNA)。接下來在核糖體和轉(zhuǎn)移RNA(tRNA)以及一些酶的作用下，由該RNA模板轉(zhuǎn)譯成為氨基酸組成的鏈(多肽)，然后經(jīng)過轉(zhuǎn)譯后修飾形成蛋白質(zhì)。詳情參閱轉(zhuǎn)譯。

因?yàn)槊艽a子由三個(gè)核苷酸組成，故一共有43=64種密碼子。例如，RNA序列UAGCAAUCC包含了三個(gè)密碼子：UAG，CAA和UCC。這段RNA編碼了代表了長度為3個(gè)氨基酸的一段蛋白質(zhì)序列。(DNA也有類似的序列，但是以T代替了U)。

[[分類:生物化學(xué)]][[分類:生物學(xué)]][[分類:分子生物學(xué)]]
{{基因表達(dá)}}
{{氨基酸}}